Masimo M-LNCS Serie Mode D'emploi page 95

C) Sensörün Hasta Kablosuna Takılması
1. Bkz. Şekil 4 M-LNCS ve Şekil 5 LNCS. Sensör konnektörünü (1) düzgün bir şekilde yönlendirin ve tamamen hasta
kablosu konnektörüne (2) takın.
2. Koruyucu kapağı (3) kapatın.
D) Sensörün Hasta Kablosundan Ayrılması
1. Bkz. Şekil 6 M-LNCS ve Şekil 7 LNCS. Sensör konnektörüne (2) erişebilmek için koruyucu kapağı (1) kaldırın.
2. Hasta kablosundan (3) çıkartmak için sensör konnektörünü (2) sıkıca çekin.
NOT: Hasar oluşmasını önlemek için kabloyu değil sensör konnektörünü çekin.
TEMİZLEME
1. Sensörü hastadan çıkartın ve hasta kablosundan ayırın.
2. Sensörü %70'lik izopropil alkolle ıslatılmış pamukla veya hafif bir deterjanla silerek temizleyin.
3. Hastaya takmadan önce sensörün tamamen kurumasını bekleyin.
veya
1. Düşük düzeyde dezenfeksiyon yapılması gerekiyorsa 1:10 oranında çamaşır suyu / su karışımı kullanabilirsiniz.
2. Bir bez veya sargı bezini temizleme çözeltisi ile ıslatıp sensörü ve kablonun tüm yüzeylerini silin.
3. Başka bir bez veya sargı bezini steril veya distile su ile ıslatıp sensör ve kablonun tüm yüzeylerini silin.
4. Sensör ve kabloyu temiz bir bez veya kuru bir sargı beziyle kurulayın.
İKAZLAR:
• Sensörde kalıcı hasar oluşturabileceğinden seyreltilmemiş çamaşır suyu (%5-%5,25 sodyum hipoklorür) veya burada
tavsiye edilenler dışında herhangi bir temizlik çözeltisi kullanmayın.
• Sensör veya konnektörü herhangi bir sıvı çözeltisine daldırmayın.
• İrradyasyon, buhar, otoklav veya etilen oksit kullanarak sterilize etmeyin.
SPESİFİKASYONLAR
Masimo SET nabız oksimetresi monitörleriyle, lisanslı Masimo SET nabız oksimetresi modülleriyle veya Nellcor
teknolojileriyle kullanıldığında M-LNCS/LNCS DCI ve DCI-P tekrar kullanılabilir sensörlerinin amaçlanan performans
spesifikasyonları aşağıdaki gibidir:
Vücut Ağırlığı
Uygulama bölgesi
Doygunluk Doğruluğu,
1 (%70-100)
Hareketsiz
Doygunluk Doğruluğu,
2 (%70-100)
Hareketli
Nabız Hızı Doğruluğu,
3 (%70-100)
Hareketsiz
Nabız Hızı Doğruluğu,
3 (25 - 240 bpm)
Hareketli
Düşük Perfüzyon
4 (%70-100)
Doğruluğu
NOT: A
doğruluğu cihaz ölçümleri ve referans ölçümler arasındaki farka yönelik istatistiksel bir hesaplamadır. Kontrollü bir
rms
çalışmada cihaz ölçümlerinin yaklaşık üçte ikisi referans ölçümlerin A
Masimo SET Teknolojisi, bir laboratuvar co-oksimetresine karşı %70–%100 SpO
1
çalışmalarına katılan açık ila koyu deri pigmentasyonuna sahip sağlıklı yetişkin erkek ve kadın gönüllüler üzerinde yapılan insan
kanı çalışmalarında hareketsiz doğruluk konusunda onaylanmıştır.
Masimo SET teknolojisi, bir laboratuvar co-oksimetresine karşı %70-%100 SpO
2
çalışmalarına katılan açık ila koyu deri pigmentasyonuna sahip sağlıklı yetişkin erkek ve kadın gönüllüler üzerinde yapılan insan
kanı çalışmalarında 1 ila 2 cm amplitüdde 2 ila 4 Hz'lik sürtünme ve vurma hareketleri ve 2 ila 3 cm amplitüdde 1 ila 5 Hz'lik
tekrarlanmayan hareket gerçekleştirilerek hareket doğruluğu konusunda onaylanmıştır.
Masimo SET Teknolojisi, %70 ila %100 arasındaki doygunluklar için, sinyal güçleri %0,02'den büyük ve iletimleri %5'ten büyük olan
3
Biotek Index 2 simülatörü ve Masimo simülatörü ile yapılan tezgah üstü testinde 25–240 bpm aralığında nabız hızı doğruluğu için
onaylanmıştır.
Masimo SET Teknolojisi, %70 ila %100 arasındaki doygunluklar için sinyal güçleri %0,02'den büyük ve iletimleri %5'ten büyük olan
4
bir Biotek Index 2 simülatörü ve Masimo simülatörüne karşı yapılan tezgah üstü testinde düşük perfüzyon doğruluğu konusunda
onaylanmıştır.
Masimo SET Teknolojisi
DCI
> 30 kg
El veya ayak El veya ayak
parmağı
2%
3%
3 bpm
5 bpm
SpO ± %2 SpO
2
Nabız ± 3 bpm Nabız ± 3 bpm
95
DCI-P
10 - 50 kg > 30 kg
El veya ayak
parmağı parmağı
2%
3%
3 bpm 3 bpm
5 bpm
± %2
2
değerinin +/- aralığında yer almıştır.
rms
aralığında gerçekleştirilen indüklenmiş hipoksi
2
aralığında gerçekleştirilen indüklenmiş hipoksi
2
Nellcor Teknolojisi
5
DCI DCI-P
10 - 50 kg
El veya ayak
parmağı
2% 2%
Yok Yok
3 bpm
Yok Yok
Yok Yok
Yok Yok
4888G-eIFU-0119