Elektromagnetische Compatibiliteit; Gevolgen Van Mobiele En Draagbare Hf-Communicatieapparatuur; Elektrische Aansluitingen - Hologic Aquilex Fluid Control System Manuel D'instructions Et D'utilisation

Elektromagnetische compatibiliteit

nl
396 / 412
12 Elektromagnetische compatibiliteit
LET OP!
Accessoires
Om te waarborgen dat de eisen van IEC 60601-1-2 in de huidige versie worden na-
geleefd, mag het apparaat Aquilex® Fluid Control System alleen worden gebruikt
met de accessoires die vermeld staan in Hoofdstuk Lijst van accessoires [} 400].
LET OP!
Mogelijke storingen
Het Aquilex® Fluid Control System mag niet direct naast andere apparaten worden
gebruikt omdat daardoor storingen kunnen ontstaan. Het Aquilex® Fluid Control
System werd als zelfstandig systeem op conformiteit met IEC 60601-1-2 getest.
Stapel daarom geen andere apparaten op deze apparatuur. Als gebruik op de hier-
boven beschreven manier toch noodzakelijk is, moeten deze apparatuur en de an-
dere apparaten worden bewaakt om ervoor te zorgen dat ze goed werken.
Voorzorgsmaatregelen
Voor medische apparatuur gelden speciale veiligheids- en beschermingsmaatrege-
len ten aanzien van de elektromagnetische compatibiliteit (hierna afgekort tot
EMC).
Het apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het in de gebruiksaanwijzing
beschreven doel en is bedoeld voor gebruik in de professionele omgeving van ge-
zondheidszorginstellingen. Dit geldt zelfs als individuele behoeften voldoen aan de
voorwaarden voor afwijkende elektromagnetische omgevingen. Tijdens installatie
en inwerkingstelling, alsook tijdens de werking van het apparaat moeten de op-
merkingen en instructies voor EMC strikt worden nageleefd.
Om gedurende de levensduur van het apparaat een basisniveau aan veiligheid en
de wezenlijke functies met het oog op elektromagnetische interferentie te kunnen
garanderen, moet het apparaat na 24 uur opnieuw gestart worden, zodat er een
diagnostische zelftest kan worden uitgevoerd. Ook moeten de in hoofdstuk Onder-
houdsintervallen [} 385] aangegeven onderhoudsintervallen in acht worden geno-
men.
Dit apparaat voldoet aan de eisen op het gebied van elektromagnetische compati-
biliteit (EMC) voor medische elektrische apparatuur zoals gedefinieerd in IEC
60601-1-2. De bij het testen gebruikte limieten bieden een basisniveau van veilig-
heid tegen typische elektromagnetische interferentie die kan optreden in professi-
onele gezondheidszorginstellingen. Desondanks kan het gebeuren dat individuele
functies vanwege de aanwezigheid van elektromagnetische interferentie niet of
slechts in beperkte mate beschikbaar zijn.

12.1 Gevolgen van mobiele en draagbare HF-communicatieapparatuur

De emissie van hoogfrequente energie door mobiele communicatieapparatuur kan
de werking van het elektrisch medisch hulpmiddel beïnvloeden. Het gebruik van
dergelijke apparatuur (bv. mobiele telefoons, GPS-telefoons) in de buurt van het
elektrisch medisch hulpmiddel is verboden.

12.2 Elektrische aansluitingen

Raak elektrische aansluitingen met dit waarschuwingslabel niet aan. Sluit deze
stekkers en contacten pas op elkaar aan nadat u voorzorgsmaatregelen voor elek-
trostatische ontlading (ESO) hebt genomen.