Utilisation; Contre-Indications - COOK Medical Frova Mode D'emploi

Las siguientes condiciones de prueba se utilizaron en un modo de modelo
activo, comprobado con ASL 5000, Ingmar Medical, Ltd., para cada subgrupo
de paciente.
Condiciones de prueba
La presión de entrada se configuró a 50 psi (345 kPa) para los modelos de
ambos tipos de paciente.
Peso
corporal
Tipo de
paciente
modelo
Bebé
(>1 mes a
2 años)
Niño
(>2 años a
12 años)
Adolescente
(>12 años a
21 años)
Adulto
>21 años
PRESENTACIÓN
El producto se suministra esterilizado con óxido de etileno en envases de
apertura rápida. Producto indicado para un solo uso. El producto se mantendrá
estéril si el envase no se ha abierto ni ha sufrido ningún daño. No utilice el
producto si no está seguro de que esté estéril. Almacénelo en un lugar fresco,
seco y oscuro. Evite la exposición prolongada a la luz. Tras extraerlo del envase,
inspeccione el producto para asegurarse de que no haya sufrido ningún daño.
REFERENCIAS
Estas instrucciones de uso se basan en la experiencia de médicos y (o) en la
bibliografía publicada por ellos. Si desea más información sobre la bibliografía
disponible, consulte a su representante comercial local de Cook.
FRANÇAIS
INTRODUCTEUR FROVA POUR INTUBATION
AVEC ADAPTATEURS RAPI-FIT®
MISE EN GARDE : En vertu de la législation fédérale des États-Unis,
ce dispositif ne peut être vendu que par un médecin (ou un praticien
autorisé à exercer) ou sur ordonnance.
DESCRIPTION DU DISPOSITIF
L'introducteur Frova pour intubation est un cathéter-introducteur radio-opaque
de 8,0 Fr, de 35 cm de long, portant des repères centimétriques et muni d'une
extrémité mousse courbe qui peut être passée en aveugle dans la trachée pour
faciliter l'intubation. Ne contient pas de latex de caoutchouc naturel.
Le dispositif comporte les composants suivants :
• Cathéter radio-opaque
• Adaptateur Rapi-Fit – connecteur de 15 mm
• Adaptateur Rapi-Fit – connecteur Luer lock
• Stylet rigide

UTILISATION

L'Introducteur Frova pour intubation est destiné à faciliter l'intubation
endotrachéale chez les patients adultes et pédiatriques pour lesquels la
visualisation de la glotte est insuffisante.
Le cathéter 8 Fr est recommandé pour la mise en place d'une sonde
endotrachéale dont le diamètre interne est de 3 mm ou plus.
Lors de l'utilisation pour une oxygénation à haute pression avec un
connecteur Luer lock, le cathéter 8 Fr est recommandé pour les patients âgés
de plus de 1 mois.

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser ce dispositif s'il est impossible de visualiser l'épiglotte lors
de la réalisation d'une laryngoscopie directe (c'est-à-dire, un grade IV sur la
classification de laryngoscopie de Cormack et Lehane).
Tiempo
del inspira-
torio (s)
(kg)
10 0,46
20 0,55
50 0,9
80 1,0
Tiempo Latidos
espira- por
torio (s) minuto
1,54 30
1,85 25
2,1 20
4,0 12
18
Distensi-
Resistencia
bilidad
(cm
pulmonar
H O/L/s)
2
(mL/cm H
25
20
5
3
O)
2
10
20
40
100