COOK Medical Frova Mode D'emploi page 25

Introducteur pour intubation avec adaptateurs rapi-fit
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  • FRANÇAIS, page 18
Uso dell'adattatore Rapi-Fit®
Gli adattatori Rapi-Fit devono essere usati solo quando la richiesta di ossigeno
è elevata e l'intubazione non è riuscita. L'uso di una sorgente di ossigeno
deve essere preso in considerazione solo se il paziente è in grado di espellere
adeguatamente il gas insufflato. Se viene usata una sorgente di ossigeno per
l'insufflazione, iniziare a una pressione più bassa e aumentarla gradualmente.
Osservare i movimenti del torace verso l'esterno e verso l'interno per
confermare l'insufflazione e l'espulsione dell'ossigeno. Inoltre, monitorare
con attenzione la pulsossimetria e il flusso d'aria attraverso la bocca. Nei casi
di ostruzione delle alte vie respiratorie, l'espulsione del gas dai polmoni del
paziente può richiedere più tempo.
1. Per collegare l'adattatore Rapi-Fit, posizionare l'adattatore
sull'introduttore per intubazione Frova, quindi spingere in avanti il collare
bianco e bloccarlo in posizione. (Fig. 1)
2. Per rimuovere l'adattatore, tirare indietro il collare bianco per sbloccarlo,
quindi staccare l'adattatore dall'introduttore per intubazione Frova.
(Fig. 2)
OSSIGENAZIONE DEL CATETERE
Il catetere per intubazione Frova è progettato per la ventilazione a pressione
positiva delle vie aeree (adattatore Rapi-Fit - connettore da 15 mm) e la
ventilazione jet (adattatore Rapi-Fit - connettore Luer Lock) per pazienti adulti
e pediatrici. Nella tabella seguente sono indicati il volume ventilatorio al
minuto erogato e la pressione media misurata massima delle vie aeree per la
ventilazione jet in pazienti adulti e pediatrici con tessuto polmonare sano.
Ossigenazione del catetere
Codice
prodotto di
riferimento
C-CAE-8.0-35-
FII-01
1
Le condizioni di prova sono state utilizzate in un modello attivo. Per ulteriori dettagli
vedere la tabella Condizioni di prova.
Per ciascun sottogruppo di pazienti, sono state usate le seguenti condizioni
di prova in una modalità con modello attivo, testata con ASL 5000, Ingmar
Medical, Ltd.
Condizioni di prova
La pressione in ingresso è stata impostata su 50 psi (345 kPa) per entrambi i
modelli dei tipi di pazienti.
Peso
Tipo di
corporeo
paziente
modello
Lattante
(da >1 mese
a 2 anni)
Bambino
(da >2 anni
a 12 anni)
Adolescente
(>12 anni a
21 anni)
Adulto
(>21 anni)
Sottogruppo e
fascia di età dei
pazienti
Lattante da
>1 mese a 2 anni
Bambino da
>2 anni a 12 anni
Adolescente da
>12 anni fino a
21 anni
Adulto >21 anni
Tempo
inspira-
torio (s)
(kg)
10
0,46
20
0,55
50
0,9
80
1,0
Volume
al minuto
erogato
(L/min)
0,7
0,3
0,2
0,8
Tempo
Respiri al
espira-
minuto
torio (s)
1,54
30
1,85
25
2,1
20
4,0
12
25
Pressione misurata
delle vie aeree
(cm H
1
Media
10,3
3,7
3,4
4,0
Resistenza
Compliance
(cm
H
O/L/s)
(mL/cm H
2
25
20
5
3
1
O)
2
Massima
15,0
13,4
4,0
5,2
polmonare
O)
2
10
20
40
100

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