COOK Medical Frova Mode D'emploi page 12

Introducteur pour intubation avec adaptateurs rapi-fit
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niedrigen Druck einstellen und diesen dann allmählich steigern. Auf Auf- und
Abbewegungen des Brustkorbs achten, um zu bestätigen, dass Insufflation
und Ausatmung stattfinden. Das Pulsoximeter und der orale Luftstrom
sind ebenfalls sorgfältig zu überwachen. Bei einer Verlegung der oberen
Atemwege kann das Entweichen von Gasen aus der Lunge des Patienten
länger dauern.
1. Um den Rapi-Fit Adapter anzubringen, den Adapter auf die Frova setzen
und die weiße Manschette nach vorne schieben und verriegeln. (Abb. 1)
2. Um den Adapter zu entfernen, die weiße Manschette zur Freigabe
zurückziehen, dann den Adapter von der Frova abnehmen. (Abb. 2)
SAUERSTOFFVERSORGUNG ÜBER DEN KATHETER
Die Frova Intubationshilfe ist sowohl für die Beatmung mit positivem
Atemwegsdruck (Rapi-Fit Adapter mit 15-mm-Konnektor) als auch für die
Jet-Ventilation (Rapi-Fit Adapter mit Luer-Lock-Konnektor) bei erwachsenen
und pädiatrischen Patienten konzipiert. In der nachstehenden Tabelle sind das
abgegebene Minutenvolumen und der gemessene Atemwegsdruck für die
Jet-Ventilation bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit gesundem
Lungengewebe aufgeführt.
Sauerstoffversorgung über den Katheter
Referenz-
nummer
C-CAE-8.0-35-
FII-01
1
Die Prüfbedingungen wurden in einem aktiven Modell verwendet. Weitere Einzelheiten
bitte der Tabelle Prüfbedingungen entnehmen.
Die folgenden Prüfbedingungen wurden in einem aktiven Modellmodus
verwendet und mit einem ASL 5000 (Ingmar Medical, Ltd.) für die jeweiligen
Patienten-Untergruppen geprüft.
Prüfbedingungen
Der Eingangsdruck wurde für beide Patiententyp-Modelle auf 50 psi (345 kPa)
eingestellt.
Modell-
Patienten-
körper-
typ
gewicht
Babys
(> 1 Monat
bis 2 Jahre)
Kinder
(> 2 Jahre
bis 12 Jahre)
Jugendliche
(> 12 bis
21 Jahre)
Erwachsene
(> 21 Jahre)
LIEFERFORM
Produkt mit Ethylenoxid gassterilisiert; in Aufreißverpackungen. Nur für den
einmaligen Gebrauch. Bei ungeöffneter und unbeschädigter Verpackung
steril. Produkt nicht verwenden, falls Zweifel an der Sterilität bestehen. An
einem dunklen, trockenen, kühlen Ort lagern. Längere Lichteinwirkung
vermeiden. Nachdem das Produkt der Verpackung entnommen wurde, auf
Beschädigungen überprüfen.
Patienten-
Untergruppe und
Altersbereich
Babys > 1 Monat
bis 2 Jahre
Kinder > 2 Jahre
bis 12 Jahre
Jugendliche
> 12 bis
einschließlich
21 Jahre
Erwachsene
> 21 Jahre
Inspira-
tions-
zeit (s)
(kg)
10
0,46
20
0,55
50
0,9
80
1,0
Abgege-
benes
Minuten-
volumen
(L/min)
0,7
0,3
0,2
0,8
Exspira-
Atem-
tions-
züge pro
zeit (s)
Minute
1,54
30
1,85
25
2,1
20
4,0
12
12
Gemessener
Atemwegsdruck
(cm H
1
Mittel
Maximum
10,3
3,7
3,4
4,0
Widerstand
(cm
compliance
H
O/L/s)
(mL/cm H
2
25
20
5
3
1
O)
2
15,0
13,4
4,0
5,2
Lungen-
O)
2
10
20
40
100

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