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De følgende testbetingelser blev anvendt i en aktiv model, testet med ASL
5000, Ingmar Medical, Ltd., for hver patientundergruppe.
Testbetingelser
Indgangstrykket var indstillet til 50 psi (345 kPa) for begge
patienttypemodeller.
Model –
Patient-
krops vægt
type
Spædbarn
(> 1 måned
til 2 år)
Barn
(> 2 år til
12 år)
Halvvoksen
(> 12 år til
21 år)
Voksen
(> 21 år)
LEVERING
Leveres steriliseret med ethylenoxid i peel-open pakninger. Beregnet til
engangsbrug. Steril, hvis pakningen er uåbnet eller ubeskadiget. Produktet
må ikke bruges, hvis der er tvivl om produktets sterilitet. Opbevares mørkt,
tørt og køligt. Undgå eksponering for lys i længere tid. Efterse produktet efter
udtagning fra pakningen for at sikre, at det ikke er beskadiget.
LITTERATUR
Denne brugsanvisning er baseret på lægers erfaring og/eller lægers
publicerede litteratur. Kontakt nærmeste salgsrepræsentant for Cook for at få
information om tilgængelig litteratur.
DEUTSCH
FROVA INTUBATIONSHILFE
MIT RAPI-FIT® ADAPTERN
VORSICHT: Laut US-Gesetzgebung darf dieses Instrument nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes gekauft werden.
BESCHREIBUNG DES INSTRUMENTS
Die Frova Intubationshilfe ist eine 35 cm lange, röntgendichte 8,0-Fr-Katheter-
Einführhilfe mit Zentimetermarkierungen und einer stumpfen, gebogenen
Spitze, die zur leichteren Intubation blind in die Trachea eingeführt werden
kann. Enthält keinen Naturkautschuklatex.
Das Produkt umfasst die folgenden Bestandteile:
• Röntgendichter Katheter
• Rapi-Fit Adapter – 15-mm-Konnektor
• Rapi-Fit Adapter – Luer-Lock-Konnektor
• Versteifungsmandrin
VERWENDUNGSZWECK
Die Frova Intubationshilfe dient zur leichteren endotrachealen Intubation bei
erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit unzureichend sichtbarer Glottis.
Der 8-Fr-Katheter wird für die Platzierung von Endotrachealtuben mit einem
Innendurchmesser von 3 mm oder darüber empfohlen.
Bei Verwendung zur Hochdruck-Sauerstoffversorgung mit einem Luer-Lock-
Konnektor wird der 8-Fr-Katheter für Patienten im Alter von über 1 Monat
empfohlen.
KONTRAINDIKATIONEN
Dieses Produkt nicht verwenden, wenn die Epiglottis bei der Durchführung
einer direkten Laryngoskopie nicht visualisiert werden kann (d. h.
Laryngoskopie-Klassifikation nach Cormack und Lehane vom Grad IV).
WARNHINWEISE
• Das Vorschieben des Katheters über die Carina tracheae hinaus kann mit
zusätzlichen Verfahrensrisiken und Traumata einhergehen.
Inspira-
tions-
(kg)
tid (s)
10
0,46
20
0,55
50
0,9
80
1,0
Eksspira-
Vejrtræk-
tions-
ninger
tid (s)
pr. minut
1,54
30
1,85
25
2,1
20
4,0
12
10
Modstand
Lunge-
(cm
compliance
H
O/L/s)
(mL/cm H
2
25
20
5
3
O)
2
10
20
40
100
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