Lehetséges Nemkívánatos Események - COOK Medical Frova Mode D'emploi

• A betegbe történő bevezetés előtt ajánlott steril síkosítószert alkalmazni a
Frova és az új endotrachealis tubus felületén.
• Az eszköz nem ajánlott végleges, hosszú távú légútbiztosítás céljára.
LEHETSÉGES NEMKÍVÁNATOS ESEMÉNYEK
• Barotrauma
• Légmell
• Hypoxia
• A légcső, a hörgők vagy a tüdő szöveti állományának perforációja
• Az epiglottis sérülése
• A katéter elmozdulása
• Az endotrachealis tubus sikertelen behelyezése
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1. Síkosítsa a megfelelő méretű egylumenes endotrachealis tubust és a
katéterbevezető disztális hegyét.
2. Szükség esetén a behelyezés előtt vezesse be előre az endotrachealis
tubust a katéterbevezető proximális részébe.
3. Laringoszkópia alkalmazásával vezesse be a bevezető hegyét az
epiglottison túlra, és tolja előre egyenes vonal mentén a glottis felé.
4. Tolja előre a bevezetőt a légcsőbe, kb. 2–3 cm-re. Ha ellenállást tapasztal,
ne erőltesse a bevezetőt, hanem finoman elfordítva tolja előre.
5. Távolítsa el a merevítőmandrint, és folytassa a katéterbevezető előretolását
a légcsőbe legfeljebb 10 cm-nyire. A pontos távolságot a beteg mérete
határozza meg. MEGJEGYZÉS: A bevezetés során érezheti a légcső gyűrűit.
6. A szokásos módszerek (pl. capnographia, légzési hangok, röntgen)
alkalmazásával ellenőrizze a katéter helyzetét.
7. A bevezető helyzetét megtartva tolja előre az endotrachealis tubust a
légcsőbe a megfelelő távolságra.
8. Az endotrachealis tubus helyzetét megtartva távolítsa el a bevezetőt és
a laringoszkópot.
9. A szokásos módszerek (pl. légzési hangok, capnographia, röntgen és
az endotrachealis tubus eszköz címkéjének ellenőrzése) alkalmazásával
ellenőrizze az endotrachealis tubus megfelelő helyzetét.
MEGJEGYZÉS: Szükség esetén az eljárás során adható oxigén a Rapi-Fit
adapterek használatával.
A Rapi-Fit® adapter használata
A Rapi-Fit adaptereket csak olyan esetben szabad használni, ha nagy
oxigénigény áll fenn és az intubáció sikertelen. Oxigénforrás használata csak
abban az esetben vehető fontolóra, ha a beteg megfelelően ki tudja lélegezni
a befújt gázmennyiséget. Ha oxigénforrást használ a befúváshoz, kezdje
alacsonyabb nyomásértéken, és fokozatosan növelje. Az oxigénbefúvás és
-kilégzés igazolására figyelje meg, hogy a mellkas emelkedik és süllyed-e.
Gondosan monitorozni kell a pulzoximetriai mutatót és az orális légáramot
is. Felső légúti elzáródás esetén több időre lehet szükség ahhoz, hogy a gáz
távozzék a beteg tüdejéből.
1. A Rapi-Fit adapter csatlakoztatásához helyezze el az adaptert a Frova
bevezetőn, majd a fehér gallért előretolva rögzítse a helyére az adaptert.
(1. ábra)
2. Az adapter eltávolításához a fehér gallért visszahúzva oldja ki az adaptert,
majd távolítsa el a Frova bevezetőből. (2. ábra)
KATÉTEREN ÁT TÖRTÉNŐ OXIGÉNELLÁTÁS
A Frova intubálókatéter kialakítása lehetővé teszi használatát mind pozitív
légúti nyomású lélegeztetés (Rapi-Fit adapter – 15 mm-es csatlakozó), mind
légsugaras lélegeztetés (Rapi-Fit adapter – Luer-záras csatlakozó) céljára,
felnőtt és gyermek betegeknél egyaránt. Az alábbi táblázatban a leadott
perctérfogat és a maximális légúti nyomás mért értékeinek átlaga van
megadva egészséges tüdőszövettel rendelkező felnőtt és gyermek betegeknél
végzett légsugaras lélegeztetés esetére.
Katéteren át történő oxigénellátás
Valós cikkszám
(RPN)
C-CAE-8.0-35-
FII-01
1 A vizsgálati feltételeket aktív modellben alkalmazták. További részletekért lásd: Vizsgálati
feltételek című táblázat.
Beteg alcsoport és
korcsoport
Csecsemő –
1 hónapos és
2 éves kor között
Gyermek –
2–12 éves kor
között
Serdülőkorú –
12–21 éves kor
között
Felnőtt – 21 éves
kor felett
Leadott
perctér-
fogat
1
(L/min)
0,7
0,3
0,2
0,8
22
Mért légúti nyomás
(cm H O)
2
Átlag Maximum
10,3 15,0
3,7 13,4
3,4 4,0
4,0 5,2
1