Stryker ProCuity Serie Manuel D'utilisation page 1194

I I n n f f o o r r m m a a ç ç õ õ e e s s d d e e C C E E M M
A A D D V V E E R R T T Ê Ê N N C C I I A A
• Os equipamentos de comunicação portáteis por RF, incluindo periféricos como cabos de antena e antenas externas
não devem estar localizados a menos de 12 polegadas (30 cm) de qualquer componente do P P r r o o C C u u i i t t y y , incluindo os
cabos especificados pelo fabricante.
• Evite empilhar ou colocar outro equipamento adjacente a outro equipamento para evitar o funcionamento inadequado
dos produtos. Se tal utilização for necessária, observe cuidadosamente o equipamento empilhado ou adjacente para se
certificar de que estão a funcionar corretamente.
• A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados ou fornecidos pelo fabricante pode
resultar num aumento de emissões eletromagnéticas ou numa redução da imunidade eletromagnética e levar a um
funcionamento incorreto.
A série de camas 3009 P P r r o o C C u u i i t t y y foi avaliada com os seguintes cabos:
Cabo de entrada de alimentação CA
Cabo aux de entrada de alimentação CA
Cabo aux de saída de alimentação CA
Chamada de enfermeiro (DB-37)
A série de camas P P r r o o C C u u i i t t y y 3009 destina-se a ser utilizada no ambiente eletromagnético abaixo especificado. O cliente
ou utilizador da série de camas P P r r o o C C u u i i t t y y 3009 deve garantir que é utilizada num ambiente com essas características.
E E n n s s a a i i o o d d e e e e m m i i s s s s õ õ e e s s
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações da voltagem
oscilação das emissões
IEC 61000-3-3
A série de camas 3009 P P r r o o C C u u i i t t y y é adequada para utilização num ambiente de instalação profissional de cuidados de
saúde e não em ambientes que excedam as condições do teste de imunidade no qual o produto foi avaliado, tais como
perto de equipamento cirúrgico de altas frequências (AF) e dentro de compartimentos blindados de radiofrequências
(RF) de equipamento de imagiologia por ressonância magnética (IRM). O cliente ou utilizador da série de camas 3009
P P r r o o C C u u i i t t y y deve assegurar que é utilizada em tal ambiente e que as orientações de ambiente eletromagnético listadas
abaixo são seguidas.
T T e e s s t t e e d d e e i i m m u u n n i i d d a a d d e e
PT 54
C C a a b b o o
Cabo USB
Pendente
O O r r i i e e n n t t a a ç ç õ õ e e s s e e d d e e c c l l a a r r a a ç ç ã ã o o d d o o f f a a b b r r i i c c a a n n t t e e – – e e m m i i s s s s õ õ e e s s e e l l e e t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i c c a a s s
C C o o n n f f o o r r m m i i d d a a d d e e
Grupo 1
Classe A
Classe A
Em conformidade
O O r r i i e e n n t t a a ç ç õ õ e e s s e e d d e e c c l l a a r r a a ç ç ã ã o o d d o o f f a a b b r r i i c c a a n n t t e e – – i i m m u u n n i i d d a a d d e e e e l l e e t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i c c a a
N N í í v v e e l l d d e e t t e e s s t t e e I I E E C C 6 6 0 0 6 6 0 0 1 1
C C o o m m p p r r i i m m e e n n t t o o ( ( m m ) )
A A m m b b i i e e n n t t e e e e l l e e t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i c c o o
N N o o t t a a - - As características de emissões deste
equipamento tornam-no adequado para utilização
em áreas industriais e hospitalares (CISPR 11 classe
A). Se for utilizada em ambiente residencial (para o
qual normalmente é necessária a CISPR 11 classe
B), este equipamento pode não oferecer uma
adequada proteção a serviços de comunicação de
radiofrequência. O utilizador poderá necessitar de
tomar medidas de mitigação, tais como a
relocalização ou a reorientação do equipamento.
N N í í v v e e l l d d e e c c o o n n f f o o r r m m i i d d a a d d e e
2,5
2,5
2,2
4,5
4,7
5,3
A A m m b b i i e e n n t t e e e e l l e e t t r r o o m m a a g g n n é é t t i i c c o o
— — o o r r i i e e n n t t a a ç ç õ õ e e s s
3009-009-005 Rev AB.0