Télécharger Imprimer la page

Stryker ProCuity Serie Manuel D'utilisation page 1078

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 483
Maksymalna masa ciała pacjenta
Pacjent dorosły
Prąd przemienny
Prąd stały
Cykl pracy produktu
≤2m
≥18m
Produkt zapewnia gniazdo do podłączenia przyłącza stabilizatora potencjału. Przyłącze
stabilizatora potencjału zapewnia bezpośrednie połączenie między produktem a szyną do
wyrównania potencjałów instalacji elektrycznej.
Uziemienie ochronne
Ochrona przed rozpryśnięciem cieczy
I I P P X X 4 4
Część typu B wchodząca w kontakt z ciałem pacjenta
Sprzęt medyczny sklasyfikowany przez firmę Underwriters Laboratories Inc. tylko w odniesieniu
do zagrożeń związanych z porażeniem prądem elektrycznym, pożarem oraz zagrożeniami
mechanicznymi jako zgodny z normami ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 i A1:2012
C1:2009/(R)2012 i A2:2010/(R)2012, CAN/CSA-C22.2 nr 60601-1:14, IEC 60601-2-52:2009/
A1:2015, CAN/CSA-C22.2 nr 60601-2-52:11 z poprawką 1:2017.
Zgodnie z Dyrektywą Europejską 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i
elektronicznego (WEEE) z późniejszymi zmianami ten symbol oznacza, że produkt należy
zbierać oddzielnie do recyklingu. Nie wolno go utylizować razem z niesortowanymi odpadami
komunalnymi. Należy się skontaktować z lokalnym dystrybutorem w celu uzyskania informacji
dotyczących utylizacji. Przed recyklingiem skażony sprzęt należy odkazić.
PL
3009-009-005 Rev AB.0

Publicité

loading