PFM Medical TiLOOP Bra Notice D'utilisation page 90

Română
Avertismente
Integritatea ambalajului trebuie verificată cu atenție înainte de utilizare. Nu utilizați produ-
sul dacă ambalajul este deteriorat, îmbibat sau deschis accidental, dacă aveți îndoieli cu pri-
vire la sterilitatea acestuia sau dacă data de expirare a trecut.
Integritatea plasei-implant trebuie verificată cu atenție înainte de utilizare. Nu utilizați pla-
se-implant deteriorate. O deteriorare există atunci când funcționalitatea plasei nu mai poate
fi garantată. Asigurați-vă că plasa-implant nu este deteriorată accidental în timpul operației.
Este permisă tăierea deliberată a plasei-implant cu ajutorul unei foarfeci sau al unui bisturiu.
Atunci când tăiați plasa-implant, asigurați-vă că există o distanță suficientă față de sutură
pentru a nu o deteriora. Evitați supraîntinderea ireversibilă a materialului plasei. Nu utilizați
o plasă-implant deformată ireversibil.
Fiecare produs este ambalat individual și este livrat sterilizat cu OE și fără pirogeni. Produsul
este destinat unei singure utilizări. Nu reutilizați, nu reprocesați sau resterilizați. Reutiliza-
rea, reprocesarea sau resterilizarea produselor de unică folosință poate duce la o performanță
redusă sau la pierderea funcționalității. Reutilizarea produselor de unică folosință poate duce
la expunerea la agenți patogeni precum virusuri, bacterii, ciuperci sau prioni.
În timpul tuturor evenimentelor de modificare a volumului sânului (de exemplu, faza de
creștere, modificări de greutate, sarcini), este important să se țină cont de faptul că plasa-im-
plant are o capacitate de întindere limitată.
Măsuri de precauție
• Medicul trebuie să fie familiarizat cu procedeele şi tehnicile chirurgicale. Implantul se realizează
pe răspunderea medicului.
• Asigurați-vă că plasa-implant este poziționată fără cute, pe cât posibil.
Contraindicații
• A nu se utiliza la pacienții cu intoleranță și/sau alergie (alergii) legată (legate) de produs.
• A nu se folosi în zone infectate, contaminate sau inflamate.
90 MK-E000689_10 / 2022-01-28