PFM Medical TiLOOP Bra Notice D'utilisation page 54

Eesti
Hoiatusjuhised
Kontrollige enne toote kasutamist hoolikalt, et pakend oleks terve. Ärge kasutage toodet, kui
pakend on katki, niiskunud või kogemata avatud või kui teil on kahtlusi toote steriilsuses või
kui toote kõlblikkusaeg on möödas.
Kontrollige enne kasutamist hoolikalt, et võrkimplantaadil ei oleks kahjustusi. Ärge kasutage
kahjustustega võrkimplantaati. Kahjustuseks loetakse seda, kui võrgu toimimist ei saa enam
tagada. Veenduge selles, et võrkimplantaati operatsiooni käigus kogemata ei vigastata. Võrk-
implantaati on lubatud vajaduse korral kääride või skalpelliga lõigata. Jälgige võrkimplantaa-
di lõikamisel, et te ei vigastaks õmblust, tehes seda õmblusest piisavalt kaugelt. Ülemäärane
venitamine kahjustab võrkmaterjali pöördumatult. Ärge kasutage pöördumatult deformeer-
unud võrkimplantaati.
Iga toode on eraldi pakendis ja EO-steriliseeritud ning tarnitakse pürogeenivabana. Toode on
mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Toodet ei tohi taaskasutada, ümber töödelda või reste-
riliseerida. Ühekordse kasutusega toodete taaskasutamine, ümbertöötlemine või resterili-
seerimine võib toote toimimist halvendada või muuta toote mittetoimivaks. Ühekordse ka-
sutusega toodete taaskasutamine võib põhjustada saastumise haigustekitajatega ‒ viiruste,
bakterite, seente või prioonidega.
Mistahes rinna suuruse muutuste korral (nt kasvuperioodil, kehakaalu muutumisel, raseduse
ajal) tuleb arvestada, et võrkimplantaadi venivus on piiratud.
Ettevaatusmeetmed
• Arst peab tundma kirurgilist meetodit ja töövõtteid. Implanteerimine toimub arsti vastutusel.
• Jälgige, et võrkimplantaat paigaldatakse võimalikult kortsudeta.
Vastunäidustused
• Mitte kasutada patsientidel, kellel on toote suhtes talumatus ja/või allergia(d).
• Mitte kasutada nakatunud, saastunud või põletikulistes piirkondades.
54 MK-E000689_10 / 2022-01-28