PFM Medical TiLOOP Bra Notice D'utilisation page 42

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Avisos
A integridade da embalagem deve ser verificada cuidadosamente antes da utilização. Não uti-
lize o produto se a embalagem se encontrar danificada, humedecida ou aberta, se tiver dúvi-
das em relação à esterilidade ou se a data de validade tiver sido ultrapassada.
A integridade do implante de rede deve ser verificada cuidadosamente antes da utilização. Não
utilize um implante de rede danificado. Exitem danos quando deixar de ser possível garantir
a funcionalidade da rede. Certifique-se que o implante de rede não é danificado inadvertida-
mente durante a cirurgia. É permitido um corte consciente do implante de rede com tesoura
ou bisturi. Ao cortar o implante de rede, garantir distância suficiente em relação à costura para
não o danificar. Evite o estiramento irreversível do material da rede. Não utilize um implante
de rede deformado irreversivelmente.
Cada produto é embalado individualmente, esterilizado por EO e fornecido sem pirogénios.
Destina-se a uma única utilização. Não reutilizar, reprocessar ou reesterilizar. A reutilização,
reprocessamento ou reesterilização de produtos de utilização única podem causar a redução
do seu desempenho ou perda da sua funcionalidade. A reutilização de produtos de utilização
única pode causar exposição a agentes patogénicos, como vírus, bactérias, fungos ou priões.
Em todos os eventos que alterem o volume da mama (p.ex., fase de crescimento, alterações de
peso, gravidez), é necessário tomar em consideração que o implante de rede possui elastici-
dade limitada.
Medidas de precaução
• O médico deve ter experiência com os procedimentos cirúrgicos e as técnicas. A implantação é re-
alizada à responsabilidade do médico.
• Garantir que o implante de rede é posicionado o mais possível sem pregas.
Contra-indicações
• Não utilizar em pacientes com intolerância e/ou alergia(s) associada(s) ao produto.
• Não aplicar em áreas infectadas, contaminadas ou inflamadas.
42 MK-E000689_10 / 2022-01-28