PFM Medical TiLOOP Bra Notice D'utilisation page 66

Polski
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem należy starannie sprawdzić, czy opakowanie jest nieuszkodzone.
Nie należy używać produktu, jeżeli opakowanie jest uszkodzone, zawilgocone lub zostało
nieumyślnie otwarte, istnieją wątpliwości co do sterylności lub upłynęła data ważności.
Przed zastosowaniem należy starannie sprawdzić, czy implant siatkowy jest nieuszkodzo-
ny. Nie używać uszkodzonego implantu. Z uszkodzeniem mamy do czynienia, gdy nie można
gwarantować funkcjonalności siatki. Należy zadbać o to, aby implant siatkowy nie został
nieumyślnie uszkodzony podczas operacji. Dozwolone jest świadome przycięcie implantu za
pomocą nożyczek lub skalpela. Przycinając implant siatkowy należy zachować wystarczający
odstęp od szwu, aby go nie uszkodzić. Unikać nieodwracalnego nadmiernego rozciągnięcia
materiału siatkowego. Nie używać nieodwracalnie zniekształconego materiału.
Każdy produkt pakowany jest osobno, sterylizowany tlenkiem etylenu i dostarczany jako wol-
ny od pirogenów. Produkt przeznaczony jest do jednorazowego użytku. Nie używać, obrabiać
i sterylizować ponownie. Ponowne zastosowanie, obrabianie lub resterylizacja produktów
jednorazowych może powodować zmianę lub utratę funkcjonalności. Ponowne zastosowa-
nie produktów jednorazowych może doprowadzić do narażenia na patogeny, takie jak wirusy,
bakterie, grzyby i priony.
Przy wszystkich wydarzeniach zmieniających objętość piersi (np. faza wzrostu, zmiana masy
ciała, ciąża) należy pamiętać, że implant siatkowy ma ograniczoną rozciągliwość.
Środki ostrożności
• Lekarz powinien być dobrze zapoznany z techniką i procedurą chirurgiczną. Implantacja odbywa
się na odpowiedzialność lekarza.
• Implant należy układać w miarę możliwości bez fałd.
Przeciwwskazania
• Nie stosować u pacjentów z nietolerancją i/lub alergią na produkt.
• Nie stosować w obszarach zarażonych, skażonych lub zapalnych.
66 MK-E000689_10 / 2022-01-28