Mises en garde
Il faut vérifier soigneusement l'intégrité de l'emballage avant utilisation. N'utilisez pas le pro-
duit si l'emballage est endommagé, présente des traces d'humidité ou ouvert accidentellement,
si vous avez des doutes sur la stérilité du produit ou si la date de péremption est expirée.
Il faut vérifier soigneusement l'intégrité de l'implant de maille avant utilisation. N'utilisez
pas l'implant de maille s'il est endommagé. Des dommages surviennent lorsque la foncti-
onnalité de la structure en maille ne peut plus être garantie. Assurez-vous que l'implant de
maille n'est pas accidentellement endommagé au cours de l'opération. Couper intentionnel-
lement l'implant de maille à l'aide de ciseaux ou d'un scalpel est autorisée. Lors de la coupe de
l'implant de maille, assurez-vous qu'il y a une distance suffisante par rapport à la suture afin
de ne pas l'endommager. Évitez d'étirer de manière irréversible le tissu à maille. N'utilisez pas
un implant de maille qui est déformé de manière irréversible.
Chaque produit est emballé individuellement, stérilisé à l'oxyde d'éthylène et livré sans py-
rogène. Il est destiné à un usage unique. Ne pas réutiliser, retraiter ou restériliser. La réuti-
lisation, le retraitement ou la restérilisation des produits à usage unique peut entraîner une
réduction des performances ou la perte de leur fonctionnalité. La réutilisation de produits à
usage unique peut entraîner une exposition à des agents pathogènes tels que des virus, des
bactéries, des champignons ou des prions.
Dans tous les événements qui modifient le volume mammaire (par exemple phase de crois-
sance, changements de poids, grossesses), il faut noter que les propriétés élastiques de l'im-
plant de maille ont leurs limites.
Mesures de précaution
• Le médecin doit être familiarisé avec les procédés et techniques médicaux. L'implantation est sous
la responsabilité du médecin.
• Il est important de s'assurer que l'implant de maille est positionné autant que possible sans plis.
Contre-indications
• Ne pas utiliser chez les patientes présentant une intolérance et/ou allergie(s) en rapport avec le
produit.
• Ne pas utiliser dans les zones infectées, contaminées ou irritées.
MK-E000689_10 / 2022-01-28
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