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Médecins/cliniciens - Le système LATITUDE NXT vous permet de surveiller périodiquement l'état du
patient et du dispositif à distance et de façon automatisée. Le système de suivi des patients LATITUDE
NXT fournit des données relatives au patient pouvant être utilisées pour l'examen clinique du patient.
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Patients — le Communicateur LATITUDE est l'un des composants clés du système. Il s'agit du dispositif
de suivi à domicile, facile d'emploi. Le Communicateur lit automatiquement les données contenues dans
un générateur d'impulsions implanté compatible Boston Scientific à une fréquence programmée par le
médecin. Il envoie ces données au serveur sécurisé du système LATITUDE NXT. Le serveur
LATITUDE NXT affiche les données du patient sur le site Internet LATITUDE NXT auquel les médecins et
cliniciens habilités peuvent alors accéder rapidement via leur connexion Internet.
Se reporter au Manuel du médecin LATITUDE NXT pour obtenir plus d'informations.
PUBLIC CIBLE
Ce document est destiné à des professionnels formés à ou ayant de l'expérience dans l'implantation de
dispositifs et/ou les procédures de suivi.
INDICATIONS ET UTILISATION
Les indications suivantes s'appliquent aux dispositifs AUTOGEN, DYNAGEN, INOGEN et ORIGEN :
Ces dispositifs de défibrillation et resynchronisation cardiaque Boston Scientific (CRT-D) sont indiqués pour les
patients présentant des risques de mort subite cardiaque causée par une arythmie ventriculaire et atteints
d'insuffisance cardiaque (y compris d'insuffisance cardiaque ischémique asymptomatique [NYHA classe
I]) avec dyssynchronie ventriculaire.
Les indications suivantes s'appliquent aux dispositifs INCEPTA, ENERGEN, PUNCTUA et COGNIS :
Les dispositifs de défibrillation et resynchronisation cardiaque (CRT-D) de Boston Scientific sont indiqués pour
les patients insuffisants cardiaques recevant un traitement pharmacologique optimal (tPO) stable pour leur
insuffisance cardiaque et correspondant à l'une des classifications suivantes :
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Insuffisance cardiaque modérée à grave (NYHA classe III-IV) avec FE ≤ 35 % et durée du QRS ≥ 120 ms
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