Table des Matières
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Connexions des sondes appropriées. Lors de l'implantation d'un système utilisant à la fois une sonde
DF4-LLHH/LLHO et une sonde IS4-LLLL, vérifier que les sondes sont insérées et fixées dans les ports
appropriés. L'insertion d'une sonde dans un port incorrect engendrera un comportement imprévu de la part
du dispositif (laissant potentiellement le patient sans traitement efficace).
Programmation et fonctionnement du dispositif
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Modes de suivi atrial. Ne pas utiliser les modes de suivi atrial chez les patients présentant une
tachyarythmie atriale chronique réfractaire. Le suivi des arythmies atriales pourrait entraîner des
tachyarythmies ventriculaires.
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Modes uniquement atriaux. Ne pas utiliser les modes exclusivement atriaux chez les patients souffrant
d'insuffisance cardiaque : ces modes ne permettent pas la resynchronisation cardiaque.
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Détection ventriculaire. Le déplacement de la sonde ventriculaire gauche près des oreillettes peut
entraîner une surdétection atriale et une inhibition de la stimulation ventriculaire gauche.
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TV lente. Les médecins doivent toutefois tenir compte de l'état des patients présentant une TV lente lors
de l'implantation de ce dispositif. La programmation du traitement pour une TV monomorphe lente peut
empêcher la resynchronisation à des fréquences plus rapides si ces fréquences sont dans les zones de
tachyarythmie.
Post-implantation
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Environnements protégés. Inviter les patients à demander un avis médical avant de pénétrer dans des
environnements qui pourraient affecter le fonctionnement de l'appareil implanté actif, y compris les zones
interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions.
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Exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les dispositifs AUTOGEN, DYNAGEN,
INOGEN et ORIGEN équipés d'une connexion de sonde IS-1/DF4/IS4 sont considérés comme
compatibles IRM sous conditions. Pour ces dispositifs, pratiquer un examen par IRM sur le patient n'est
pas conforme aux exigences de compatibilité IRM sous conditions du système implanté, sauf si les
conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies. De graves blessures, voire le décès du patient et/ou
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