Contre-Indications; Effets Secondaires Potentiels - BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique

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Description générale

Contre-indications

• Reocor D ne peut être stérilisé, il est par consé-
quent inadapté à une utilisation dans un entou-
rage stérile du patient.
• Les modes déclenchés auriculaires (DDD et VDD)
sont contre-indiqués si une fibrillation auriculaire,
un flutter auriculaire ou d'autres rythmes auricu-
laires rapides existent.
• Si le patient supporte mal des fréquences ventri-
culaires élevées (par ex. s'il souffre d'une angine
de poitrine), les modes contrôlés par l'oreillette
peuvent être contre-indiqués.
• Lorsqu'une conduction rétrograde est observée
suite à une stimulation ventriculaire, il convient de
programmer une période réfractaire auriculaire
prolongé ou un délai AV écourté afin d'éviter une
tachycardie induite par le stimulateur. Dans
certaines conditions, la programmation d'un mode
VVI peut alors être nécessaire.
• La stimulation simple chambre auriculaire est
contre-indiquée chez les patients présentant déjà
des troubles de conduction AV.
• L'utilisation d'un stimulateur externe est contre-
indiquée lorsque le patient est équipé d'un stimu-
lateur cardiaque implanté fonctionnel.

Effets secondaires potentiels

Des asystoles suivant un arrêt abrupt de la stimula-
tion (par ex. une déconnexion accidentelle du câble
patient, une déconnexion de la sonde, des réglages
erronés) ou une dépendance vis à vis du stimulateur
cardiaque font partie des complications possibles
inhérentes à l'utilisation d'un stimulateur externe.
L'introduction de sondes intraveineuses, pour sa part,
peut provoquer entre autres une infection de la plaie,
des frottements péricardiques, une perforation car-
diaque ou une dysrythmie suivant l'implantation de la
sonde.