BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique page 119

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¡ADVERTENCIA!
¡ADVERTENCIA!
¡ADVERTENCIA!
¡Atención!
Nota:
Nota:
Nota:
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Instrucciones de uso
Conectar
Peligro para el paciente a causa de cables dañados.
Los cables dañados afectan al funcionamiento y 
suponen un peligro para los pacientes. No emplee bajo
ningún concepto cables dañados.
Peligro a causa de un funcionamiento anómalo. Los
cables húmedos pueden afectar al funcionamiento y
suponen un peligro para los pacientes. No emplee bajo
ningún concepto cables húmedos.
Peligro a causa de corrientes eléctricas. Los contactos
de cables sin utilizar pueden derivar corrientes eléc-
tricas al paciente. Fije los contactos de cables sin
utilizar en las inmediaciones del paciente.
Reacciones alérgicas, inflamaciones. Evite que el
cable entre en contacto con heridas o con la piel del
paciente.
Verifique antes de la utilización de los cables 
se las fundas protectoras esten correctamente 
posicionadas.
No conecte el cable del paciente al electrodo de esti-
mulación temporal del paciente antes de conectarlo al
Reocor D.
Conexión directa
Si el Reocor D se va a usar sin adaptador Redel,
podrán conectarse electrodos temporales y catéteres
temporales al cable del paciente PK-82 o PK-83 direc-
tamente en los conectores hembra A+, A- y V+, V-.
Cable del paciente
El cable del paciente se conecta al Reocor D mediante
un adaptador Redel.
Conecte el adaptador Redel al Reocor D.
Enrósquelo para que quede firme.
Enchufe el conector Redel del cable del paciente al
conector Redel hembra del adaptador.
El cable del paciente PK-83-B no permite la estimula-
ción bicameral. Los electrodos que se conectan al
cable PK-83-B están conectados al canal ventricular
del Reocor D.