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Instrucciones de uso
• Ajuste la sensibilidad auricular y ventricular con
• Controlar el ECG del paciente y, de ser necesario,
¡Atención!
Mientras se tenga aplicado el Reocor D, deberá con-
trolarse la frecuencia cardíaca del paciente mediante
un monitor de ECG con función de alarma.
Fijación
El Reocor D se usará colocado horizontalmente sobre
una superficie no deslizante o fijado al brazo del
paciente con su manguito o suspendido por la anilla de
la cara trasera del dispositivo a una barra de sueros.
Para fijar el Reocor D a un soporte de sueros, gire
hacia afuera la anilla de su cara trasera. Así se podrá
usar de forma segura y el cable del paciente no estará
sometido a fuerzas de tracción.
Cambio de pila
Si el LED "Low battery" (3) empieza a parpadear,
ello indica que la pila está próxima a agotarse. Si se
emplea una batería del tipo MN 1604 Duracell
Procell
damente de 36 horas. No obstante, debería cambiarse
la batería sin la menor dilación.
El Reocor D deberá usarse con una pila de 9 V con
código internacional IEC 6LR61. Emplee exclusiva-
mente pilas alcalinas de manganeso a prueba de inte-
rrupciones. La batería tipo MN 1604 Duracell
cell
una estimulación externa de un mínimo de 500 horas
antes de que se requiera cambiarla.
Mientras se cambia de pila con el Reocor D en uso,
éste seguirá aún operativo unos 30 s a una tempera-
tura ambiente de 20 ± 2 °C.
las ruedecillas "Atrium Sens." (11)
Sens." (7) de forma tal que los LEDs verdes "Atrium
1
Sense" (9)
y "Ventricle Sense" (5) parpadeen con
cada evento de detección auricular o ventricular.
Debería configurarse un margen de seguridad
suficiente que garantice una detección fiable.
reajustar la amplitud y la sensibilidad.
®
, el tiempo de servicio restante es aproxima-
®
permite efectuar a una temperatura de 20 ± 2 °C
1
y "Ventricle
®
®
Pro-