BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique page 198

199
Descrizione generale ...........................................................................201
Note per il funzionamento ...................................................................211
Modi di stimolazione e parametri .........................................................226
Utilizzo, manutenzione e cura ..............................................................231
Sicurezza tecnica .................................................................................235
Dati Tecnici ...........................................................................................236

Contenuto
Descrizione del prodotto ........................................ 201
Indicazioni ............................................................... 202
Controindicazioni .................................................... 202
Possibili effetti collaterali ...................................... 203
Istruzioni per l'uso ................................................. 203
Segnali ottici e acustici .......................................... 209
Note generali .......................................................... 211
Elementi di comando e LED ................................... 213
Copertura del quadro comandi .............................. 215
Connessione degli elettrocateteri .......................... 216
Messa in esercizio .................................................. 222
Fissaggio ................................................................ 224
Sostituzione della batteria ..................................... 224
Modi di stimolazione .............................................. 226
Periodi refrattari .................................................... 226
Frequenza ............................................................... 227
Ritardo AV ............................................................... 228
Ampiezza dell'impulso - atrio/ventricolo .............. 228
Sensibilità - atrio ................................................... 228
Sensibilità - ventricolo ........................................... 228
Cross Channel Blanking ........................................ 229
Intervallo di rumore ............................................... 229
Burst ....................................................................... 229
Reocor D ................................................................. 231
Cavi paziente riutilizzabili ...................................... 232
Manutenzione, assistenza, ispezione ..................... 233
Smaltimento ........................................................... 234