BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique page 219

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220
AVVERTENZA!
AVVERTENZA!
AVVERTENZA!
Attenzione!
Nota:
Nota:
Note per il funzionamento
Connessione
Pericolo per il paziente derivante da un cavo 
danneggiato.
Un cavo danneggiato può compromettere il funziona-
mento e rappresentare un pericolo per il paziente. Non
utilizzare mai cavi danneggiati.
Pericolo derivante da alterazione del funzionamento.
Un cavo umido può compromettere il funzionamento e
rappresentare un pericolo per il paziente. Non utiliz-
zare mai cavi umidi.
Pericolo derivante da correnti elettriche.
I contatti dei cavi non utilizzati possono convogliare
correnti elettriche nel paziente. Fissare i contatti dei
cavi non utilizzati nelle vicinanze del paziente.
Reazioni allergiche, infiammazioni.
Evitare che il cavo e la testa di programmazione ven-
gano a contatto con le ferite e la pelle del paziente.
prima dell'uso del cavo far attenzione alla corretta
posizione delle guaine isolanti.
non collegare il cavo paziente all'elettrocatetere di
stimolazione temporaneo del paziente prima di aver
realizzato la connessione al Reocor D.
Connessione diretta
Quando Reocor D funziona senza l'adattatore per con-
nettori Redel, si possono collegare i cateteri tempora-
nei e gli elettrocateteri endocardici con i cavi paziente
PK-82 e PK-83 direttamente alle prese A+, A- e V+, V-.
Cavo paziente
Il cavo paziente viene collegato al Reocor D mediante
un adattatore per connettori Redel.
Applicare l'adattatore per connettori Redel sul
Reocor D.
Fissarlo stringendo le viti.
Inserire il connettore Redel del cavo paziente nella
presa Redel dell'adattatore.

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