BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique page 7

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Anwenderkreis
Wirkungsweise
Bestimmungs-
gemäßer Gebrauch
Veränderungs-
verbot
Ersatzteile und
Zubehör
Geräte
bereithalten
Verhalten vor
dem Einsatz
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Allgemeine Beschreibung
• Reocor D darf nur eingesetzt werden von Per-
sonen mit Kenntnissen der Kardiologie, die in die
Handhabung des Geräts eingewiesen wurden.
Potentielle Anwender sind technisch-medizi-
nisches Fachpersonal eines Krankenhauses und
Ärzte.
• Reocor D interagiert mit dem menschlichen Her-
zen. Ferner findet eine Wechselwirkung mit der
Haut und den Blutgefäßen des Patienten statt.
• Reocor D und die mit dem Gerät zugelassenen
Kabel und Zubehör dürfen nur nach Maßgabe die-
ser Gebrauchsanweisung verwendet werden.
• Reocor D darf nicht an andere elektromedizi-
nische Geräte angeschlossen werden.
• Reocor D darf nicht in Bereichen verwendet wer-
den, in denen Explosionsgefahr besteht.
• Die Instandsetzung, Erweiterung oder Modifizie-
rung des Geräts dürfen nur durch den Hersteller
BIOTRONIK oder durch einen vom Hersteller aus-
drücklich dazu autorisierten Betrieb erfolgen.
• Originalersatzteile und von BIOTRONIK autorisier-
tes Zubehör dienen Ihrer Sicherheit. Die Verwen-
dung anderer Komponenten hebt die Haftung für
die daraus entstehenden Folgen auf, Garantie und
Gewährleistung erlöschen.
• Bei Schrittmacherabhängigkeit des Patienten ist
ein Notfallstimulator bereitzuhalten.
• Bereitzuhalten sind externer Defibrillator, Sauer-
stoff, Intubationsausrüstung und Notfallmedika-
mente.
• Vor der Anwendung ist Reocor D durch Augen-
schein hinsichtlich Beschädigungen und Ver-
schmutzungen zu untersuchen.
• Niemals ein beschädigtes Gerät oder ein Gerät,
das Anomalien aufweist, verwenden. Tauschen Sie
Kabel aller Art bereits bei geringfügigen erkenn-
baren Beschädigungen aus.
• Vor dem Einsatz von Reocor D, der Patienten-
kabel oder Elektroden sollte der Anwender den
Patienten berühren, um elektrische Potenzial-
differenzen auszugleichen.