BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique page 155

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Description générale
• Lors de la manipulation de sondes déjà implan-
• Si le câble se sépare du Reocor D, il convient de le
• Si des sondes unipolaires sont utilisées, deux
• Pendant le fonctionnement du Reocor D, le
Comportement
au cours de
l'utilisation
• Le Reocor D doit être utilisé soit posé à plat sur
• Il est interdit de porter le Reocor D directement
• Pendant l'utilisation du Reocor D, la fréquence
• En présence de perturbations provoquées par 
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tées ne pas toucher leurs broches ni leurs
contacts métalliques et les tenir à l'écart de
surfaces conductrices ou humides.
reconnecter immédiatement puis de vérifier que
la connexion est sécurisée.
sondes sont nécessaires par cavité afin d'obtenir
une stimulation efficace.
couvercle du panneau de commande doit être
parfaitement fermé afin d'éviter toute modification
inopinée des paramètres du programme.
une surface horizontale non glissante, soit fixé au
bras du patient à l'aide du brassard, soit accroché
à un pied à perfusion par l'œillet de suspension
situé au dos.
sur la peau.
cardiaque du patient doit être surveillée sur un
moniteur ECG avec fonction d'alarme.
des interférences électromagnétiques (EMI),
le Reocor D déclenche une stimulation asyn-
chrone en cas de dépassement de certaines
valeurs limites. En fonction de la détection ou non
des perturbations dans l'oreillette ou le ventricule,
les modes de fonctionnement suivants sont
activés pendant la durée des perturbations :
Mode de fonct. non perturbé Perturbation via IEM
SSI, SST
VDD
DDD
S00
VAT, VVI, V00
DAD, DVI, D00