Indicaciones; Contraindicaciones - BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique


102
Descripción general
• Una tapa corrediza transparente sobre los ele-
mentos de mando evita que puedan modificarse
los parámetros accidentalmente.
Al Reocor D podrán conectarse directamente catéte-
res temporales, electrodos temporales y electrodos
con conectores de 2 mm. Se ofrecen asimismo cables
del paciente y adaptadores. Este sistema permite
conectar de forma segura catéteres transvenosos y
electrodos miocárdicos que podrán aplicarse unipolar
o bipolarmente.

Indicaciones

La estimulación temporal con Reocor D es apta para las
siguientes aplicaciones en pacientes de cualquier edad:
• Tratamiento de arritmias y bloqueos cardíacos
• Bradicardia sinusal sintomática
• Síndrome del nodo sinusal
• Estimulación pre, intra y postoperativa de pacien-
tes con operación del corazón
• Terminación de taquiarritmias supraventriculares
• Estimulación profiláctica para prevenir arritmias
• Estimulación de urgencia
• Comprobación de umbrales de estimulación

Contraindicaciones

• Reocor D no puede esterilizarse y no es, por tanto,
idóneo para usar dentro del entorno esterilizado
del paciente.
• Los modos de estimulación mediante desencade-
nante (DDD y VDD) están contraindicados en caso
de fibrilación auricular, flúter y otros ritmos auri-
culares acelerados.
• Si los pacientes toleran mal las frecuencias ventri-
culares altas, (p.ej. en el caso de la angina de
pecho), los modos por control auricular pueden
ser contraindicados.