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BIOTRONIK Manuels
Équipement médical
CRM Reocor D
BIOTRONIK CRM Reocor D Manuels
Manuels et Guides d'utilisation pour BIOTRONIK CRM Reocor D. Nous avons
1
BIOTRONIK CRM Reocor D manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Manuel Technique
BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique (296 pages)
Marque:
BIOTRONIK
| Catégorie:
Équipement médical
| Taille: 9.07 MB
Table des Matières
Deutsch
2
Table des Matières
2
Allgemeine Beschreibung
4
Produktbeschreibung
4
Indikationen
5
Kontraindikationen
5
Mögliche Nebenwirkungen
6
Hinweise zur Handhabung
6
Optische und Akustische Signale
12
Bedienungshinweise
13
Allgemeine Anmerkungen
13
Bedienelemente und Leds
15
Bedienfeldabdeckung
16
Elektrodenanschluss
18
Inbetriebnahme
24
Befestigung
26
Batteriewechsel
26
Stimulationsarten und Parameter
28
Stimulationsarten
28
Refraktärperioden
28
Frequenz
29
AV-Zeit
30
Impulsamplitude - Atrium/Ventrikel
30
Empfindlichkeit - Atrium
30
Empfindlichkeit - Ventrikel
30
Cross Channel Blanking
31
Interferenzintervall
31
Burst
31
Handhabung, Wartung und Pflege
33
Reocor D
33
Wiederverwendbare Patientenkabel
34
Wartung, Service, Inspektionen
35
Entsorgung
36
Technische Sicherheit
37
Technische Daten
38
Lieferumfang und Zubehör
46
Legende zum Etikett
49
English
50
General Description
52
Product Description
52
Contraindications
53
Indications
53
Handling Instructions
54
Potential Side Effects
54
Visual and Acoustic Signals
60
General Remarks
61
Operating Notes
61
Operating Devices and Leds
63
Protective Cover
65
Lead Connection
66
Connection Variants
71
Start up
72
Attachment
74
Battery Exchange
74
Pacing Modes
76
Pacing Modes and Parameters
76
Refractory Periods
76
Rate
77
AV Delay
78
Pulse Amplitude - Atrium/Ventricle
78
Sensitivity - Atrium
78
Sensitivity - Ventricle
78
Burst
79
Cross Channel Blanking
79
Interference Interval
79
Handling, Care and Maintenance
81
Reocor D
81
Reusable Patient Cables
82
Maintenance, Service, Inspections
83
Disposal
84
Technical Safety
85
Technical Data
86
Scope of Delivery and Accessories
94
Legend for the Label
96
Español
98
Descripción del Producto
100
Descripción General
100
Contraindicaciones
101
Indicaciones
101
Instrucciones de Uso
102
Posibles Efectos Secundarios
102
Señales Acústicas y Ópticas
108
Instrucciones de Uso
110
Observaciones Generales
110
Elementos de Mando y Leds
112
Tapa del Panel de Mando
114
Conexión de Los Electrodos
115
Variantes de Conexión
120
Puesta en Servicio
122
Cambio de Pila
123
Fijación
123
Modos de Estimulación
125
Modos de Estimulación y Parámetros
125
Períodos Refractarios
125
Frecuencia
126
Amplitud de Impulso Auricular/Ventricular
127
Retardo AV
127
Sensibilidad Auricular
127
Sensibilidad Ventricular
127
Blanking Cruzado
128
Intervalo de Interferencia
128
Ráfaga
128
Manejo, Mantenimiento y Cuidado
130
Reocor D
130
Cables del Paciente Reutilizables
131
Mantenimiento, Reacondicionamiento, Inspecciones
132
Desecho
133
Seguridad Técnica
134
Datos Técnicos
135
Conformidad Según IEC 60601-1-2
138
Volumen de Suministro y Accesorios
143
Leyenda de la Etiqueta
146
Français
148
Description de L'appareil
150
Description Générale
150
Indications
151
Contre-Indications
152
Effets Secondaires Potentiels
152
Instructions de Manipulation
153
Signaux Optiques et Acoustiques
159
Instructions de Commande
160
Remarques Générales
160
Éléments de Commande et del
162
Couvercle du Panneau de Commande
164
Connexion des Sondes
165
Raccordements Possibles
170
Mise en Service
172
Fixation
173
Remplacement de la Pile
174
Modes de Stimulation
176
Modes de Stimulation et Paramètres
176
Périodes Réfractaires
176
Fréquence
177
Amplitude D'impulsion - Oreillette/Ventricule
178
Délai AV
178
Sensibilité - Oreillette
178
Intervalle D'interférence
179
Période de Blanking
179
Rafale
179
Sensibilité - Ventricule
179
Manipulation, Maintenance et Entretien
181
Reocor D
181
Câbles Patient Réutilisables
182
Maintenance, Service, Inspections
183
Élimination
184
Sécurité Technique
185
Spécifications Techniques
186
Équipement Fourni et Accessoires
194
Uniquement pour les États-Unis
195
Adaptateur pour PK-67-S et PK-67-L
195
Légende de L'étiquette
197
Italiano
198
Descrizione del Prodotto
200
Descrizione Generale
200
Controindicazioni
201
Indicazioni
201
Istruzioni Per L'uso
202
Possibili Effetti Collaterali
202
Segnali Ottici E Acustici
208
Note Generali
210
Note Per Il Funzionamento
210
Elementi DI Comando E LED
212
Copertura del Quadro Comandi
214
Connessione Degli Elettrocateteri
215
Varianti DI Collegamento
220
Messa in Esercizio
221
Fissaggio
223
Sostituzione Della Batteria
223
Modi DI Stimolazione
225
Modi DI Stimolazione E Parametri
225
Periodi Refrattari
225
Frequenza
226
Ampiezza Dell'impulso - Atrio/Ventricolo
227
Ritardo AV
227
Sensibilità - Atrio
227
Sensibilità - Ventricolo
227
Burst
228
Cross Channel Blanking
228
Intervallo DI Rumore
228
Reocor D
230
Utilizzo, Manutenzione E Cura
230
Cavi Paziente Riutilizzabili
231
Manutenzione, Assistenza, Ispezione
232
Smaltimento
233
Sicurezza Tecnica
234
Dati Tecnici
235
Contenuto Della Confezione
243
Português
248
Descrição Do Produto
250
Descrição Geral
250
Contra-Indicações
251
Indicações
251
Possíveis Efeitos Colaterais
252
Precauções para O Manuseio
252
Sinais Visuais E Acústicos
258
Instruções para a Operação
259
Observações Gerais
259
Controles de Operação E Leds
261
Tampa de Proteção
263
Conexão de Eletrodos
264
Colocação Em Funcionamento
270
Fixação
272
Troca da Bateria
272
Modos de Estimulação
274
Modos de Estimulação E Parâmetros
274
Períodos Refratários
274
Frequência
275
Amplitude de Pulso - Átrio/Ventrículo
276
Intervalo AV
276
Sensibilidade - Ventrículo
276
Sensibilidade - Átrio
276
Burst
277
Cross Channel Blanking
277
Intervalo de Interferência
277
Manuseio, Cuidados E Manutenção
279
Reocor D
279
Cabos Do Paciente Reutilizáveis
280
Manutenção, Serviço E Inspeções
281
Descarte
282
Segurança Técnica
283
Dados Técnicos
284
Escopo de Fornecimento
292
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