Contre-Indications - BIOTRONIK ProMRI Eluna 8 SR-T Manuel Technique

Dans ce domaine, on se référera principalement aux directives des associations de
cardiologie :
• Nous recommandons le respect des indications publiées par la association
allemande de cardiologie et de recherches cardiaques et de tension artérielle
(DGK) et la Société européenne de cardiologie (ESC).
• Nous recommandons ainsi le respect des indications publiées par la Heart Rhythm
Society (HRS), l'American College of Cardiology (ACC), l'American Heart Associa-
tion (AHA) et autres associations nationales de cardiologie.
Types de prothèse
Les types de prothèses suivants sont indiqués pour les symptômes/attentes suivants :
Symptômes/attentes
Désorientation pour cause de bradycardie
Lipothymie
Avantage apporté par la resynchronisation des ventricules
droit et gauche
Syncope
Modes de stimulation
Les types de stimulation suivants sont indiqués pour les symptômes/attentes suivants :
Symptômes/attentes
Maladie du sinus
Bloc AV de degré II ou III ; chronique symptomatique
Syndrome d'Adam-Stokes
Bloc de branche ; symptomatique bifasciculaire, si une
tachyarythmie et les autres causes ont été exclues
• Incompétence chronotrope
• Avantage apporté par une fréquence de stimulation
plus élevée en cas d'activité physique
Symptômes/attentes
Trouble du fonctionnement du nœud sinusal avec conduc-
tion AV et intraventriculaire intacte
Bradycardie accompagnée des symptômes suivants :
• Rythme sinusal normal avec épisodes seulement rares
de bloc AV ou de déficience du nœud sinusal
• Fibrillation auriculaire chronique
• Gêne physique lourde
Testé IRM sous conditions
SR DR HF
Un stimulateur cardiaque testé IRM sous conditions portant la référence ProMRI
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être utilisé sans risque lors d'un examen IRM à condition qu'il soit utilisé avec un
système implanté BIOTRONIK complet testé IRM sous conditions et conformément aux
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instructions données dans le manuel d'IRM.
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Contre-indications

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Directives
Aucune contre-indication n'est connue pour l'implantation d'un stimulateur multifonc-
tionnel simple chambre, double chambre ou triple chambre ; à condition que l'implan-
tation ait fait l'objet d'un diagnostic différentiel selon les directives correspondantes et
qu'aucun mode ni combinaison de paramètres mettant en danger la sécurité du patient
Modes de stimulation
ne soit réglé.
Stimulation double
Modes de stimulation et paramètres
chambre
Vérifiez l'efficacité de la combinaison de paramètres choisie et la tolérance du patient
Stimulation double
vis-à-vis de cette combinaison, contrôlez-les après la programmation et adaptez-les
chambre
au besoin :
Stimulation double
Situation
chambre
DAI supplémentaire implanté
Stimulation double
chambre
Mode R ou CLS
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Modes de stimulation
Stimulation auriculaire
Stimulation ventriculaire
Mode contre-indiqué
Stimulation unipolaire
®
peut