Indicazioni; Controindicazioni - BIOTRONIK CRM Reocor D Manuel Technique

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Descrizione generale
• Una copertura trasparente scorrevole degli ele-
menti di comando per evitare modifiche accidentali
dei parametri.
Al Reocor D è possibile collegare direttamente elettro-
cateteri con connettori da 2 mm, elettrocateteri endo-
cardici e cateteri temporanei. Sono inoltre disponibili
diversi cavi paziente e adattatori. Questo sistema per-
mette una connessione sicura di cateteri transvenosi
ed elettrocateteri endocardici, per applicazioni unipo-
lari o bipolari.

Indicazioni

La stimolazione temporanea con Reocor D si presta
per le seguenti applicazioni su pazienti di ogni età:
• Trattamento di aritmie e blocco cardiaco
• Bradicardia sinusale sintomatica
• Sindrome del nodo del seno
• Stimolazione pre, intra e post operatoria di pazienti
soggetti ad intervento al cuore
• Conclusione di tachiaritmie sopraventricolari
• Stimolazione profilattica per la prevenzione di
aritmie
• Stimolazione di emergenza
• Controllo delle soglie di stimolazione

Controindicazioni

• Reocor D non può essere sterilizzato e non è quindi
adatto per l'impiego nell'ambiente sterile del
paziente.
• I modi di stimolazione atriale triggerata (DDD e
VDD) sono controindicati in caso di fibrillazione
atriale, flutter atriale e altri ritmi atriali accelerati.
• In caso di cattiva tolleranza delle frequenze ventri-
colari elevate del paziente (ad es. nel caso di
angina pectoris) i modi atrioguidati possono essere
controindicati.