Masimo rainbow DCI Mode D'emploi page 29

• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Extremt högintensitetsljus (till exempel pulserande elektroniskt ljus) riktat mot sensorn kan innebära att Pulse
CO-oximetern inte kan erhålla mätvärden för vitala tecken.
• Kontrollera att sensorn används korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra
störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan
mätvärdena bli felaktiga.
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Felaktiga SpCO- och SpMet-mätvärden kan orsakas av avvikande hemoglobinnivåer, låg arteriell perfusion, låga nivåer av
arteriell syresaturation inklusive höjdinducerad hypoxemi eller rörelseartefakt.
• SpCO-mätvärden kan saknas vid låga nivåer av arteriell syresaturation eller förhöjda methemoglobinnivåer.
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg eller material, t.ex. nagellack,
akrylnaglar, glitter osv. kan leda till felaktiga SpO
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av svår anemi, låg arteriell perfusion eller rörelseartefakt.
2
• För att förhindra skada får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska. Försök inte sterilisera sensorn.
• Sterilisera inte enheten med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid.
• Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
noggrannhet.
• Masimo-sensorer och -patientkablar får inte ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom detta kan skada de
elektriska komponenterna med risk för att patienten skadas.
• Försiktigt: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor eller lågt SIQ visas kontinuerligt medan patienter
övervakas fortlöpande efter att stegen för felsökning av lågt SIQ identifierats i övervakningsenhetens användarhandbok.
• Obs! Sensorn innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott i
patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i upp till 8 760 timmar. Byt ut sensorn när
patientövervakningstiden är förbrukad.
VAL AV KABEL OCH SENSOR
OBS! Maximal längd för kombinationen sensor, kabel och förlängningskabel är 4,57 m (15 fot). Se tabellen nedan för
rätta exempel:
Kabel
Längd
RC-1
RC-4
RC-12
INSTRUKTIONER
A. Val av appliceringsställe
• Välj ett ställe som har ett gott genomflöde och som har åtminstone begränsad rörlighet hos en patient som är vid
medvetande. Bästa stället är ring- eller långfingret på den icke-dominanta handen.
• Som alternativ kan de andra fingrarna på den icke-dominanta handen användas. Välj alltid ett ställe som täcker sensorns
detektorfönster fullständigt.
• Stället ska rengöras och torkas innan sensorn sätts fast.
Instruktioner för mätaren för smala fingrar
• Sensorkabelns mätare för smala fingrar är en hjälp för att kunna välja lämpligt finger för sensorplacering.
• Användning av mätaren rekommenderas endast för patienter som väger > 30 kg och som har smala fingrar. Avlägsna
mätaren från fingret FÖRE sensorplacering.
1. Bästa stället att börja med är ringfingret på den icke-dominerande handen. Om det är för smalt, välj ett större finger.
Dra mätarringen på fingret. Om mätarringen stannar någonstans på nagelbädden före nagelbandet ska DCI-sensorn
användas på det fingret (Fig. A).
2. Om mätaren kan passera nagelbandet är fingret för smalt för den här sensorn. Välj ett annat finger eller använd en
fingersensor för barn/smala fingrar (DCI-P) med den här patienten (Fig A).
-, SpCO- och SpMet-mätningar.
2
Sensor
91,44 cm (3 fot) > 91,44 cm (3 fot)
Ja
Ja
Nej
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
-mätvärden.
2
Ja
Ja
Nej
29
4869K-eIFU-0818