Masimo rainbow DCI Mode D'emploi page 87

Rad rainbow® DC
Opakovane použiteľné senzory SpCO®, SpMet® a SpO
Opakovane použiteľné
Pred použitím tohto senzora by si používateľ mal prečítať príručku pre obsluhu zariadenia a tento návod na použitie
a porozumieť im.
INDIKÁCIE
PCX-2108A
02/13
Opakovane použiteľné senzory rainbow® DCI® a DCI-P sú určené jednak na okamžitú kontrolu ako aj na trvalé neinvazívne
monitorovanie saturácie arteriálnej krvi kyslíkom (SpO
methemoglobínu v arteriálnej krvi (SpMet®) a srdcovej frekvencie. Presnosť merania SpCO a SpMet nebola overená pri
pohybe ani pri slabom prekrvení.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou Masimo
SET® alebo s prístrojmi licencovanými na použitie senzorov Masimo.
KONTRAINDIKÁCIE
Opakovane použiteľné senzory rainbow DCI a DCI-P sú kontraindikované na použitie u mobilných pacientov a na dlhodobejšie
používanie. Miesto pod senzorom je nutné kontrolovať najmenej každé štyri (4) hodiny alebo častejšie a v prípade narušenia
krvného obehu alebo celistvosti pokožky je potrebné senzor aplikovať na iné miesto.
OPIS
Opakovane použiteľné senzory rainbow DCI a DCI-P sú určené len na použitie so zariadeniami obsahujúcimi technológiu
Masimo rainbow SET®, verzia 7.1 alebo vyššia, zariadeniami obsahujúcimi technológiu Masimo SET alebo so zariadeniami
licencovanými na použitie senzorov kompatibilných s technológiou rainbow. Informácie o kompatibilite príslušných zariadení
a modeloch senzorov získate od výrobcov jednotlivých oxymetrických systémov. Za overenie a potvrdenie kompatibility
zariadení s jednotlivými modelmi senzora nesú zodpovednosť výrobcovia zariadení.
POZNÁMKA: Hoci je tento senzor schopný merať všetky parametre, je obmedzený parametrami v monitorovacom zariadení.
Opakovane použiteľné senzory rainbow DCI a DCI-P boli overené na zariadení Radical-7® Pulse CO-Oximeter®, ktoré obsahuje
technológiu Masimo rainbow SET.
VÝSTRAHY, UPOZORNENIA A POZNÁMKY
• Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu
monitorovacieho prístroja, kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
• Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaistila dostatočná priľnavosť,
krvný obeh, celistvosť pokožky a správne optické zarovnanie senzora.
• U slabo prekrvených pacientov postupujte s mimoriadne zvýšenou pozornosťou. Ak sa senzor často nepremiestňuje,
môže spôsobiť eróziu pokožky a tlakovú nekrózu. U slabo prekrvených pacientov kontrolujte miesto každú (1) hodinu
a pri výskyte príznakov ischémie tkaniva senzor premiestnite.
• Krvný obeh distálne od miesta pod senzorom by sa mal pravidelne kontrolovať.
• Pri slabom prekrvení sa miesto pod senzorom musí často kontrolovať, či nevykazuje príznaky ischémie tkaniva, ktorá
môže viesť k tlakovej nekróze.
• Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môže byť nameraná hodnota nižšia než je skutočná saturácia
arteriálnej krvi kyslíkom.
• Senzor nepripevňujte na monitorované miesto páskou, mohlo by to obmedziť prietok krvi a spôsobiť nepresné namerané
hodnoty. Použitie dodatočnej pásky by mohlo spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo poškodenie senzora.
• Senzory aplikované veľmi natesno, prípadne senzory, ktoré začali byť tesné kvôli opuchu, nebudú merať presne a môžu
spôsobiť tlakovú nekrózu.
• Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť nesprávne hodnoty meraní.
• Venózna kongescia môže spôsobiť nižšie namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom. Preto zabezpečte
dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať nižšie ako srdce (napríklad na
ruke, ktorú má ležiaci pacient spustenú z postele na zem, Trendelenburgova poloha).
• Venózna pulzácia môže spôsobiť príliš nízke namerané hodnoty SpO
v Trendelenburgovej polohe).
• Pulzy intraaortálnej balónikovej kontrapulzácie môžu byť pripočítavané k srdcovej frekvencii zobrazovanej oxymetrom.
Srdcovú frekvenciu pacienta overte podľa srdcovej frekvencie vyhodnotenej na EKG.
• Na senzore by nemali byť žiadne viditeľné chyby, zmeny farby ani poškodenia. Ak má senzor zmenenú farbu alebo je
poškodený, nepoužívajte ho. Nikdy nepoužívajte senzor, ktorý je poškodený alebo má nechránené elektrické časti.
• Kábel a pacientsky kábel umiestnite starostlivo tak, aby sa znížila možnosť zamotania alebo priškrtenia pacienta.
NÁVOD NA POUŽITIE
LATEX
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
2
), saturácie arteriálnej krvi karboxyhemoglobínom (SpCO®), hladiny
(napr. pri regurgitácii trikuspidálnej chlopne alebo
2
87
2
Nesterilné
sk
> 10 kg
4869K-eIFU-0818