Rengöring; Specifikationer - Masimo rainbow DCI Mode D'emploi

B. Applicera sensorn på patienten
1. Se fig 1. Öppna sensorn genom att trycka på gångjärnsflikarna. Placera det valda fingret så att det motsvarar
placeringen av fingret som visas ovanpå sensorn. Placera valt finger över sensorns sensorfönster. Den mjukaste delen
av fingret ska täcka detektorfönstret på den nedre halvan av sensorn. Den övre delen av sensorn är den del där kabeln
sitter. Fingrets topp ska röra vid det upphöjda fingerstoppet inuti sensorn. Om fingrets nagel är lång kan den gå över
och förbi fingerspärren.
2. Se fig 2. Sensorns flikar ska öppnas så att sensorns tryck fördelas jämnt längs med fingrets längd. Kontrollera hur sensorn
sitter för att verifiera rätt placering och placera om den om det behövs. Detektorfönstret måste täckas fullständigt för att
säkerställa korrekta data.
3. Se fig 3. Rikta in sensorn så att kabeln löper på ovansidan av patientens hand.
OBS!
Om patienten har små fingrar kan en sensor för ett lägre viktområde behöva användas för att detektorfönstret ska
täckas helt. Sensorn är inte avsedd att användas på tummen eller tvärs över ett barns hand eller fot.
C. Ansluta sensorn till patientkabeln
1. Se fig 4. Rikta in sensorkontakten (1) mot patientkabelkontakten (2) enligt bilden.
2. Sätt i sensorkontakten (1) helt i patientkabelkontakten (2). Stäng sensoranslutningens skydd (3) över
patientkabelanslutningen (2) tills det låses på plats i fig 5.
Koppla loss sensorn från patientkabeln
1. Se fig 5. Håll i sidorna på patientkabelkontakten (2) och lyft sensorkontaktens skydd (3) från patientkabelkontakten (2).
2. Koppla ur sensoranslutningen (1) från patientkabelns anslutning (2).
Avlägsna sensorn från patienten
1. Öppna sensorn genom att trycka på gångjärnsflikarna. Avlägsna sensorn från fingret och följ rengöringsinstruktionerna
vid behov.
2. Lägg undan sensorn till nästa användning.
RENGÖRING
När sensorn ska rengöras måste den först lossas från patienten och kopplas loss från instrumentet. Du kan sedan rengöra
sensorn genom att torka av den med 70-procentig isopropylalkohol. Låt sensorn torka innan den sätts fast på en patient.

SPECIFIKATIONER

När sensorerna används med monitorer med Masimo rainbow SET-teknik eller med licensierade moduler med Masimo
rainbow SET-teknik där patientkablar i rainbow-serien används, har DCI-mini-sensorerna följande prestandaspecifikationer:
Sensor
Användningsställe
Viktområde
SpO -precision, ingen rörelse
2
SpO -precision, rörelse
2
2
Pulsfrekvensnoggrannhet, ingen rörelse
Pulsfrekvensnoggrannhet, rörelse
SpO -precision för låg perfusion
2
Pulsfrekvensnoggrannhet, låg perfusion
SpCO-precision, ingen rörelse
SpMet-precision, ingen rörelse
OBS! ARMS noggrannhet är en statistisk beräkning av skillnaden mellan enhetsmätningar och referensmätningar. Ungefär två
tredjedelar av enhetsmätningarna föll inom +/- ARMS från referensmätningar i en kontrollerad studie.
Masimo rainbow SET-tekniken har validerats för precision vid vila i studier av humant blod på friska vuxna manliga och kvinnliga
1
frivilliga med ljus till mörk hudpigmentering i studier av inducerad hypoxi inom området 60–100 % SpO
i laboratorium.
Masimo rainbow SET-teknik har validerats för noggrannhet vid rörelse i undersökningar av mänskligt blod på friska vuxna manliga
2
och kvinnliga frivilliga med ljus till mörk hudpigmentering i undersökningar med inducerad hypoxi, där de utförde gnidande och
trummande rörelser på 2 till 4 Hz med en amplitud på 1 till 2 cm och en icke-repetitiv rörelse mellan 1 och 5 Hz med en amplitud på 2
till 3 cm i undersökningar med inducerad hypoxi i området 70–100 % SpO
Masimo SET-tekniken har validerats för pulsfrekvensprecision i området 25–240 spm i bänktester mot en Biotek Index 2-simulator
3
och Masimo-simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för mättnader i området
60 % till 100 %.
Masimo SET-tekniken har godkänts för noggrannhet vid låg perfusion i bänktester mot en Biotek Index 2-simulator och Masimos
4
simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för mättnader inom området 70 %
till 100 %.
1
3
3
4
3
5
6
DCI
finger
> 30 kg
60–80 % 3 %
70–100 % 2 %
3 %
3 spm
5 spm
2 %
3 spm
3 %
1 %
jämfört med en CO-oximeter i laboratorium.
2
30
DCI-P
finger eller tumme
10–50 kg
60–80 % 3 %
70–100 % 2 %
3 %
3 spm
5 spm
2 %
3 spm
3 %
1 %
jämfört med en CO-oximeter
2
4869K-eIFU-0818