Kullanim Kilavuzu - Masimo rainbow DCI Mode D'emploi

rainbow® DC Serisi
Tekrar Kullanılabilir SpCO®, SpMet® & SpO
Tekrar kullanılabilir
Kullanıcı bu sensörü kullanmadan önce cihazın Kullanıcı El Kitabını ve bu Kullanım Kılavuzunu okuyup anlamalıdır.
ENDİKASYONLAR
rainbow® DCI® ve DCI-P tekrar kullanılabilir sensörler, arteriyel doygunluğu (SpO
PCX-2108A
02/13
(SpCO®), arteriyel methemoglobin (SpMet®) ve nabız hızının rastgele kontrolü veya noninvaziv olarak sürekli izlenmesi için
endikedir. SpCO ve SpMet hassasiyetleri, hareketli veya düşük perfüzyon şartları için onaylanmamıştır.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET® oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip
cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tekrar kullanılabilir rainbow DCI ve DCI-P sensörleri, hareketli hastalarda kullanım veya uzun süreli kullanım için kontrendikedir.
Sensör bölgesi en az dört (4) saatte bir veya daha kısa aralıklarla kontrol edilmeli ve dolaşım durumu veya cilt bütünlüğü
açısından sorun varsa sensör farklı bir bölgeye uygulanmalıdır.
AÇIKLAMA
Tekrar kullanılabilir rainbow DCI ve DCI-P sensörleri, yalnızca Masimo rainbow SET® teknolojisi Versiyon 7.1 veya üstünü
içeren, Masimo SET teknolojisi içeren veya rainbow uyumlu sensörlerle kullanım için lisanslı olan cihazlarla birlikte kullanıma
yöneliktir. Belirli cihaz ve sensör modellerinin uyumluluğu için ilgili oksimetri sistemi üreticisine danışın. Her bir cihaz üreticisi,
cihazlarının her sensör modeliyle uyumlu olup olmadığını belirlemekle yükümlüdür.
NOT: Her ne kadar bu sensör tüm parametreleri okuyabilse de cihaz üzerindeki parametrelerle sınırlıdır.
Tekrar kullanılabilir rainbow DCI ve DCI-P sensörleri, Masimo rainbow SET teknolojisini içeren Radical-7® Pulse CO-Oximeter®
üzerinde valide edilmiştir.
UYARILAR, İKAZLAR VE NOTLAR
• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitörün, kablonun
ve sensörün uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde düşük performans ve/veya hasta yaralanması meydana gelebilir.
• Yeterli yapışma, dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için, bölge sıklıkla veya her klinik protokolde
kontrol edilmelidir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun; sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve
basınç nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı bölgenin durumunu kontrol
edin ve doku iskemisi belirtisi varsa sensörü hareket ettirin.
• Sensör bölgesinin distalindeki dolaşım düzenli olarak kontrol edilmelidir.
• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler
açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.
• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan daha
düşük çıkabilir.
• Sensörü alana sabitlemek için bant kullanmayın. Kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir.
Ek bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değer okumalarına sebep olur ve
basınç nekrozuna neden olabilir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler hatalı ölçümlere yol açabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük okunmasına neden olabilir. Bu yüzden izlenen
bölgede uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör. yatakta yatan
ve kolunu yere doğru sarkıtan hastanın eline takılması, Trendelenburg pozisyonu).
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO
pozisyonu).
• İntra-aortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir. Hastanın
nabız hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü
kullanmayı bırakın. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Kablonun hastaya dolanması veya boğması riskini azaltmak için, kabloyu ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde
yönlendirin.
• Arteriyel kateter veya kan basıncı manşonu takılı olan herhangi bir uzva sensörü takmaktan kaçının.

KULLANIM KILAVUZU

LATEX
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
okumalarına neden olabilir (ör. triküspit değer regürjitasyonu, Trendelenburg
2
Sensörleri
2
Steril değildir
), arteriyel karboksihemoglobin doygunluğu
2
92
tr
> 10 kg
4869K-eIFU-0818