(European Society Of Cardiology); Contraindicaciones - BIOTRONIK Evity 6 Manuel Technique

Todo ello se basa en las directrices de las asociaciones cardiológicas:
• Recomendamos que se tengan en cuenta las indicaciones publicadas por la DGK
(Deutsche Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung) y la ESC

(European Society of Cardiology).

• Recomendamos así que se tengan en cuenta la Heart Rhythm Society (HRS),
la American College of Cardiology (ACC), la American Heart Association (AHA) y
otras asociaciones de cardiología nacionales.
Tipos de generadores
Ante los siguientes síntomas o expectativas están indicados los tipos de generadores
que se indican a continuación:
Síntomas/expectativas
Desorientación causada por bradicardia
Presíncope
Beneficio de la resincronización del ventrículo derecho e
izquierdo
Síncope
Modos de estimulación
Ante los siguientes síntomas están indicados los modos que se indican a continuación:
Síntomas/expectativas
Síndrome del nodo sinusal
Bloqueo AV de segundo o tercer grado; crónico,
sintomático
Síndrome de Adams Stokes
Bloqueo de rama bifascicular sintomático, siempre que la
taquiarritmia u otras causas estén descartadas
• Incompetencia cronotrópica
• Beneficio por un aumento de la frecuencia de
estimulación al realizar una actividad física
Disfunción del nodo sinusal con conducción intra-
ventricular y AV intacta
Síntomas/expectativas
Bradicardia en combinación con:
• Ritmo sinusal normal con solo episodios raros de
bloqueo AV o anomalías del nodo sinusal
• Fibrilación auricular crónica
• Discapacidad física grave
Compatibilidad condicionada con RMN (MR conditional)
Los marcapasos MR conditional marcados con ProMRI
en entornos condicionados de RMN, siempre que se utilicen junto con un sistema
implantable MR conditional completo y de acuerdo a las instrucciones proporcionadas
SR DR HF
en el manual ProMRI.
x x x

Contraindicaciones

x x x
Pautas fundamentales
x
No se conocen contraindicaciones para la implantación de marcapasos multifuncio-
nales monocamerales, bicamerales o tricamerales. Debe existir siempre un diagnós-
x x x
tico diferencial previo para la implantación de acuerdo con las directrices aplicables.
No se configurarán los modos ni las combinaciones de parámetros que puedan poner
en peligro al paciente.
Modos y parámetros
Modos de estimulación
Se debe comprobar que las combinaciones de parámetros sean efectivas y compati-
Estimulación bicameral
bles. Después de la programación también deben controlarse y, en caso necesario,
Estimulación bicameral
adaptarse.
Condiciones
Estimulación bicameral
DAI adicional implantado
Estimulación bicameral
Condiciones
Modo R o CLS
Taquicardias auriculares crónicas, fibrilación auricular
crónica o flúter
Mala tolerancia a frecuencias de estimulación por encima
Estimulación auricular
de la frecuencia básica, por ejemplo, angina de pecho
Trastorno de conducción AV
Disminución de conducción AV
28
Modos de estimulación
Estimulación ventricular
®
pueden emplearse sin riesgo
Modo contraindicado
Estimulación unipolar
Modo inadecuado
Modos con control
auricular (DDD, VDD, AAI)
Estimulación monoca-
meral en aurícula