İmplantasyon; İmplantasyon Prosedürü - BIOTRONIK Evity 6 Manuel Technique

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles

Les langues disponibles

Manyetik rezonans tomografisi
Manyetik rezonans tomografisinden (MRI), bununla bağlantılı yüksek frekanslı alanlar
ve manyetik akış yoğunluğu nedeniyle kaçınılmalıdır: Kuvvetli manyetik etkileşimler
nedeniyle implant sisteminin hasar görmesi ya da tahrip olması ve sisteminin bulun-
duğu bölgede vücut dokusunun fazla ısınması sonucunda hastaya zarar gelme tehlikesi
bulunmaktadır.
Hastanın ve implant sisteminin korunmasına yönelik şart koşulan önlemlere uyularak
belirli şartlarda MR taraması yapılabilir. Koşullu MRI uyumlu fonksiyonu olan
BIOTRONIK implantlarında ProMRI kodu kullanılmaktadır.
• ProMRI – Koşullu MRI uyumlu implant sistemleri – teknik manueli MRI'ın güvenilir
bir şekilde gerçekleştirilmesi için ayrıntılı bilgileri içermektedir.
— Dijital olan bu teknik manueli internet sitesinden indirebilirsiniz:
manuals.biotronik.com
— Basılı olan teknik manueli, BIOTRONIK şirketinden sipariş edebilirsiniz.
• Koşullu MRI uyumlu ruhsatı ülkeniz ya da bölgenizde geçerli mi? Güncel bilgi için
BIOTRONIK şirketine başvurun.
3 İmplantasyon
İmplantasyon Prosedürü
Parçaların hazır bulundurulması
90/385/AET AT yönergesinin şartlarını sağlayan aşağıdaki parçalara gerek duyulur:
• BIOTRONIK implantı ve tornavidası,
• BIOTRONIK elektrodları ve yerleştirme takımı,
— Tek odacıklı implant: sağ ventrikül için unipolar ya da bipolar elektrot
— İki odacıklı implant: atriyum ve sağ ventrikül için birer unipolar veya bipolar
elektrot
— Üç odacıklı implant: Ek olarak bir unipolar, bipolar ya da dört kutuplu
LV elektrodu
• İzin verilen bağlantılar IS-1 ve IS4: Başka bağlantılara sahip olan elektrodlar ya da
başka üreticilerin elektrodları için sadece BIOTRONIK tarafından izin verilen adap-
törleri kullanın.
• BIOTRONIK programlama cihazı (entegre RF telemetrili ya da ayrı SafeSync modül-
lü) ve izin verilen kablolar,
tr • Türkçe
• Harici çok kanallı EKG cihazı,
• Steril parçalar için yedeklerini hazır bulundurun.
Harici defibrilatörü hazır bulundurun
Öngörülemeyen acil durumlar ya da implantın olası hatalı işleyişleri için önlem
amacıyla:
• Harici defibrilatör ve denetim kolları veya yapıştırılabilir elektrodları hazır bulun-
durun.
İmplantın ambalajından çıkartılması
W UYARI
Arızalı implant nedeniyle uygun olmayan terapi
Ambalajından çıkartılan implant elinizden düşer ve sert bir yüzeye çarpar ise elek-
tronik parçalar hasar görebilir.
• Yedek implant kullanın.
• Hasarlı implantı BIOTRONIK'e geri gönderin.
• Dış blisterin kağıt ambalajını işaretli yerden ok yönünde çekip çıkartın. İçteki
blistere steril olmayan kişiler veya aletler temas etmemelidir.
• İçteki blisteri tutamak yuvasından tutun ve dış blisterden çıkartın.
• Steril iç blisterin kağıt ambalajını işaretli yerden ok yönünde çekip çıkartın.
Talimat: İmplant, teslim edildiği durumuyla etkin değildir ve ambalajından çıkartıldık-
tan hemen sonra, manuel olarak etkinleştirmeye gerek kalmadan, implante edilebilir.
Parçaları kontrol etme
Parçalardan herhangi birindeki hasar komplikasyonlara ya da işlevsel bozukluklara
neden olabilir.
• Ambalajından çıkartmadan önce ve çıkarttıktan sonra tüm parçalarda hasar olup
olmadığına bakın.
• Hasarlı parçaların yerine yenilerini kullanın.
İmplantasyon yeri
Kalp pilleri, elektrot konfigürasyonuna ve hastanın anatomisine bağlı olarak, normalde
subkutan ya da subpektoral olarak implante edilir.
89

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières