Table des Matières
Publicité
VAROITUS: Älä jätä johtimia tai mitään johtimien tai jatkeiden osia potilaaseen, kun vaihdat osia tai poistat IPG:n
pysyvästi. Potilaassa olevat osat voivat estää potilaiden mahdollisuutta päästä MRI-kuvannuksiin myöhemmin
johtuen johtimen elektrodin kuumenemisesta, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita.
3. Poista neulamandriini asetusneulasta ja tarkista pääsy epiduraalitilaan standardimenetelmällä.
4. VALINNAINEN: Vie läpivalaisuohjauksessa sokkojohdin asetusneulan läpi epiduraalitilaan.
Vie sokkojohdinta eteenpäin, jotta voit varmistua sen olevan epiduraalitilassa, ja vedä sitten se pois.
5. Samalla kun pidät johtimen mandriinin kädensijasta kiinni, aseta ohjaussuojus mandriinin kädensijan
proksimaalipäähän ja vedä sitä alas, kunnes se on tiukasti paikoillaan. Työnnä sitten johdin hitaasti
mandriinin kanssa asetusneulan läpi. Johtimen mandriinin pitäisi ulottua johtimen kärkeen.
6. VALINNAINEN: Jos johtimen mandriini halutaan vaihtaa, vedä paikallaan oleva mandriini varovasti
ulos ja korvaa se haluamallasi mandriinilla. Jos vastusta esiintyy, kun mandriinia asetetaan johtimeen,
vedä mandriinia pois noin 3 cm, kierrä johdinta ja/tai mandriinia ja vie mandriinia varovasti eteenpäin.
Jos vastusta esiintyy yhä, toista yllä kuvattua menettelyä, kunnes mandriini voidaan asettaa kokonaan.
VAROITUS: Älä vaihda johtimen mandriinia, kun johtimen elektrodiryhmä on asetusneulan viistoterässä.
Jos elektrodiryhmä on viistoterän kohdalla, poista johdin asetusneulasta ennen mandriinin vaihtamista.
Johtimen ja kudoksen vaurioitumisriski kasvaa, jos johtimen mandriini asetetaan johtimeen, kun elektrodiryhmä
on asetusneulan viistoterän kohdalla.
VAROITUS: Jos johtimen mandriini poistetaan ja asetetaan uudelleen, älä käytä liiallista voimaa asettaessasi
mandriinia johtimeen. Instrumenttien, esim. pihtien, käyttö mandriinista kiinni ottamiseen asettamisen aikana ei ole
suositeltavaa, sillä tämä voi johtaa liialliseen voimankäyttöön ja lisätä johtimen ja kudosvaurion syntymisen riskiä.
7. Aseta johdin asianmukaiselle nikamatasolle röntgenläpivalaisun avulla. Johdinta tulee jäädä riittävä
määrä (esim. vähintään 10 cm tai noin kolmen selkänikaman verran) epiduraalitilaan, mikä auttaa
johtimen vakauttamisessa.
HUOMIO: Jos käytetään muita johtimen elektrodin sijainteja (esim. käänteinen, pää tai perifeerinen),
MRI-kuvannuskelpoisuutta rajoitetaan. Potilas ei kelpaa koko kehon MRI-kuvannuksiin.
8. Jatka leikkaussalikaapelin ja ETS:n yhdistämisohjeisiin SCS-järjestelmän kliinikon kokeilukäsikirjassa.
SCS-järjestelmän asianmukainen Kliinikon kokeilukäsikirja on lueteltu Viiteoppaassa.
Intraoperatiivinen testaus
Seuraavat toimenpiteet ovat vain suosituksia. Katso tarkempia tietoja SCS-järjestelmän
stimulaatiotestausmenettelystä ja -ohjeista SCS-järjestelmän asianmukaisesta ohjelmointikäsikirjasta
Viiteoppaassa olevan luettelon mukaisesti.
1. Kun olet linkittänyt kliinikon ohjelmointilaitteen kokeilustimulaattoriin, varmista tarkistamalla impedanssit,
että osat on kytketty oikein. Johtimen impedanssi mitataan ja näytetään kaikille IPG:n koskettimille.
Impedanssien, jotka näkyvät oranssina ympyränä ohjelmointilaitteen ohjelmistossa, katsotaan
aiheutuvan avoimista tai kytkemättömistä johtimista.
Kuva 5: Johtimen sijoitus epiduraalitilaan
Käyttöohjeet
Avista™ MRI xx cm:n koskettimen johdinsarja
90951714-02 VERSIO A
117/317
Publicité
Chapitres
Table des Matières
