Boston Scientific Vercise PC Mode D'emploi page 241

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Informações de segurança
Excesso de Extensão DBS. Excesso da bobina de Extensão DBS ao redor ou abaixo do
Estimulador. Excesso de fio no topo do Estimulador pode aumentar a possibilidade de erosão ou
danos nos tecidos durante a cirurgia de substituição do Estimulador.
Outros modelos de dispositivos externos. Somente o Controle remoto e o
Programador do médico fornecidos com o sistema Vercise PC DBS da Boston Scientific devem
ser usados com o sistema Vercise DBS. Outros modelos destes dispositivos não funcionarão com
o sistema Vercise PC DBS.
Orientação do estimulador. O Estimulador deve ter orientação paralela à superfície da
pele. O posicionamento do Estimulador em uma orientação diferente da ideal pode resultar em
uma cirurgia de revisão. Os pacientes devem evitar tocar nas incisões ou no local do Estimulador.
Se detectar uma alteração no aspecto da pele no local do Estimulador, como a pele ficar fina ao
longo do tempo, o paciente deve entrar em contato com o médico.
Parafusos de ajuste. Antes de apertar os Parafusos de ajuste, teste sempre a impedância
para confirmar a conectividade elétrica. Apertar um Parafuso de ajuste em um contato pode
danificá-lo e resultar na necessidade de substituir o Eletrodo DBS ou a Extensão DBS.
Suturas. Não aplique suturas apertadas ao redor dos Eletrodos de DBS, pois isso pode danificar
o isolamento do Eletrodo DBS e resultar em falha.
Fita cirúrgica. Se a fita for usada para segurar temporariamente o Eletrodo DBS durante a
cirurgia, tenha cuidado para garantir que o Eletrodo não seja cortado ou danificado ao remover a fita.
Falha do dispositivo. Os implantes podem falhar a qualquer momento devido à falha
aleatória do componente, perda da funcionalidade da bateria ou ruptura do Eletrodo DBS. A
parada inesperada da estimulação do cérebro pode causar reações graves no desenvolvimento.
Se o Estimulador parar de funcionar, o paciente deve ser instruído a desligar a estimulação e
entrar em contato imediatamente com o médico para que o sistema seja avaliado e ele receba os
cuidados médicos apropriados para controlar o retorno dos sintomas.
Reação dos tecidos. Pode haver alguma dor temporária na área do Estimulador enquanto
as incisões cicatrizam. Se houver vermelhidão em excesso ao redor da área ferida, essa área
deve ser verificada para ver se há infecção. Em casos raros, podem ocorrer reações adversas aos
materiais implantados no tecido.
Celulares. Embora não esteja prevista a interferência com celulares, ainda não é conhecida a
totalidade dos efeitos da interação com esses telefones. Os pacientes devem ser instruídos para
que evitem colocar celulares em cima do Estimulador Implantado. Se ocorrer interferência, tire o
celular do Estimulador Implantado ou desligue o telefone.
Atividades do paciente. Durante duas semanas após à cirurgia, é importante o paciente ter
cuidado extremo para que a cicatrização apropriada proteja os componentes implantados. Durante
este período, o paciente não deve tentar mover objetos pesados. Instrua o paciente para restringir
os movimentos da cabeça, incluindo extensão ou flexão do pescoço e rotação da cabeça, até a
cicatrização estar completa.
Informações para prescritores do Vercise™ PC
90985313-04 Rev A 237 de 423

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