Boston Scientific Vercise PC Mode D'emploi page 140

Vercise™ PC Information för ordinerande personal
• Litotripsi – Kretsarna kan skadas av högfrekventa signaler riktade nära stimulatorn.
• Strålbehandling – Blyavskärmning ska användas över stimulatorn för att förhindra skador
p.g.a. kraftig strålbehandling. Eventuella strålbehandlingsskador på enheten kan vara
svåra att upptäcka omedelbart.
• Transkraniell stimulering – Säker användning av elektromagnetiska behandlingar, såsom
transkraniell magnetisk stimulering, har inte fastställts.
• MR – patienter som har implanterats med det fullständiga Vercise PC DBS-systemet
(elektroder, förlängningar och stimulator) ska inte genomgå MR eftersom det kan skada
såväl patienten som enheten.
Obs! Vercise-systemet för endast DBS-elektroder (innan stimulatorn har implanterats) är
MR-villkorligt. En MR-undersökning kan endast genomföras på ett säkert sätt om
samtliga anvisningar i tilläggsbruksanvisningen med MR-riktlinjer för Boston Scientific
DBS-system följs.
Du finner den senaste versionen av bruksanvisningen genom att besöka
www.bostonscientific.com/manuals.
• Diatermi – Den energi som genereras av diatermi kan överföras till Vercise PC DBS-
systemet och kan orsaka skada på enheten eller patienten.
Om något av ovanstående krävs p.g.a. medicinskt behov ska procedurerna utföras så långt från de
implanterade komponenterna som möjligt. Till slut kan stimulatorn emellertid behöva explanteras
som följd av att den skadas eller om patienten skadas.
Sterilisering. Innehållet i de kirurgiska satserna har steriliserats med etylenoxid. Produkten får
inte användas om det sterila skyddet är skadat. Om skyddet är skadat, ring din Boston Scientific-
representant och returnera den skadade delen till Boston Scientific.
Resterilisering.
rengöras eller resteriliseras. Återanvändning, rengöring eller resterilisering kan äventyra
produktens strukturella integritet och/eller leda till att den inte fungerar som den ska, vilket i sin tur
kan leda till patientskada, sjukdom eller dödsfall. Återanvändning, rengöring eller resterilisering kan
även skapa risk för att produkten kontamineras och/eller orsaka att patienten drabbas av infektion
eller korsinfektion, inklusive, men inte begränsat till, överföring av infektionssjukdomar från en
patient till en annan. Kontamination av produkten kan leda till personskador, sjukdom eller dödsfall.
Om resterilisering önskas ska en ny steril enhet anskaffas för implantation.
Efter användning ska stimulatorn, DBS-elektroderna och DBS-förlängningarna returneras
till Boston Scientific och andra komponenter och förpackningar ska kasseras i enlighet med
sjukhusets regler och/eller administrativa och lokala bestämmelser.
Kontrollera utgångsdatum på förpackningen innan du öppnar den sterila förpackningen och
använder innehållet. Använd inte innehållet om dagens datum är efter utgångsdatum, om
förpackningen är bruten/trasig eller om man kan misstänka förorening på grund av en defekt
förslutning av den sterila förpackningen.
• Inspektera förseglingen på ytterbrickan före användning.
• Inspektera förseglingen och den sterila indikatorn på innerbrickan. Den sterila indikatorn
är grön med röda streck om produkten är steril. Gula streck indikerar att brickan inte
är steril. Använd inte komponenterna om brickan inte är steril; returnera brickan till
Boston Scientific.
Vercise™ PC Information för ordinerande personal
90985313-04 Rev A 136 av 423
Endast för användning på en patient. Produkten får inte återanvändas,