Table des Matières
Publicité
Vercise™ PC Information til ordinerende læger
Sikkerhedsinformation
Kontraindikationer
Boston Scientific Vercise PC DBS-systemet eller nogle af dets komponenter er kontraindikeret til
følgende:
Diatermi. Kortbølge-, mikrobølge- og/eller terapeutisk ultralydsdiatermi. Den energi, som dannes
ved diatermi, kan overføres gennem Vercise PC DBS-systemet og forårsage vævsskade på
kontaktstedet, hvilket kan resultere i alvorlig kvæstelse af patienten eller død.
Magnetisk resonans-billeddannelse (MR). Patienter, der har fået implanteret det fulde
Vercise PC DBS-system (elektroder, forlængere og stimulator) bør ikke udsættes for MR. MR-
eksponering kan resultere i følgende:
•
Løsrivelse af implanterede komponenter
•
Opvarmning af kontaktelementerne eller andre systemkomponenter, der forårsager
permanente vævskader
•
Beskadigelse af stimulatorens elektronik
•
Aktuel induktion via DBS-elektroderne og Vercise PC DBS-systemet, hvilket forårsager
uforudsigelige stimuleringsniveauer
•
Forvrængning af det diagnostiske billede
•
Kvæstelse eller endda død
Bemærk: Vercise DBS-system kun med elektrode (før stimulatoren implanteres) er MR-
betinget. En MR-undersøgelse kan gennemføres sikkert, når alle anvisningerne i den
supplerende håndbog til MR-retningslinjer for Boston Scientific DBS-systemer følges.
For at få den nyeste version af håndbogen kan du gå ind på
www.bostonscientific.com/manuals.
Patientuegnethed. Patienter, der ikke kan betjene fjernbetjeningen, bør ikke få Vercise PC
DBS-systemet implanteret.
Kirurgiske risici. Vercise PC DBS-systemet anbefales ikke til patienter, der har kirurgiske risici.
Advarsler
Intrakraniel hæmoragi. Der bør tages særlige forsigtighedsregler for patienter, der er
disponeret for hæmoragi, inklusive patienter med koagulopati, med højt blodtryk, eller som
anvender ordinerede antikoagulanter. Mikroelektrodepenetrering og DBS-elektrodeinsertion kan
udsætte patienter, der er tilbøjelige til intrakranielle hæmoragier, for en større risiko.
Opladningsdensitet. Høje niveauer for stimulering kan beskadige hjernevævet. For at
holde sikkerhedsgrænserne viser softwaren en meddelelse, når stimuleringsniveauet overskrider
grænsen, og programmeringen af disse indstillinger forhindres.
Patienter kan få mulighed for at ændre stimuleringsamplituden med fjernbetjeningen. Softwaren
forhindrer patientstyret amplitude i at overskride grænsen.
Vercise™ PC Information til ordinerende læger
90985313-04 Rev A
192 af 423
Publicité
Chapitres
Table des Matières
