Boston Scientific Vercise PC Mode D'emploi page 219

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Informações de segurança
Excesso de Extensão de DBS. Excesso da bobina de Extensão de DBS em redor ou
abaixo do Estimulador. Excesso de fio no topo do Estimulador pode incrementar o potencial para
erosão ou danos nos tecidos durante a cirurgia de substituição do Estimulador.
Outros modelos de dispositivos externos. Apenas o Controlo remoto e o
Programador clínico que foram fornecidos com o sistema Boston Scientific Vercise PC DBS devem
ser usados com o sistema Vercise PC DBS. Outros modelos destes dispositivos não funcionarão
com o sistema Vercise PC DBS.
Orientação do estimulador. Oriente o Estimulador paralelamente à superfície da pele. A
colocação incorrecta do Estimulador pode conduzir a uma cirurgia de revisão. Os pacientes devem
evitar tocar nas incisões ou local do Estimulador. Se o paciente detectar uma alteração no aspecto
da pele no local do Estimulador, como a pele ficar fina ao longo do tempo, contacte o médico.
Parafusos de ajuste. Antes de apertar os Parafusos de ajuste, teste sempre a impedância
para confirmar a conectividade eléctrica. Apertar um Parafuso de ajuste num contacto pode
danificar o contacto e pode resultar na necessidade de substituir a Sonda de DBS ou a Extensão
de DBS.
Suturas. Não aplique suturas apertadas ao redor dos eléctrodos DBS, pois isso pode danificar o
isolamento das Sondas DBS e resultar na falha da Sonda.
Fita cirúrgica. Se a fita for usada para segurar temporariamente a Sonda de DBS durante a
cirurgia, deve ter todo o cuidado para garantir que a Sonda não é cortada ou danificada quando
remover a fita.
Falha do dispositivo. Os implantes podem falhar a qualquer momento devido à
falha aleatória do componente, perda da funcionalidade da bateria ou ruptura da sonda de
DBS. A paragem inesperada da estimulação do cérebro pode causar reacções graves no
desenvolvimento. Se o Estimulador parar de trabalhar, os pacientes devem ser aconselhados a
desligar a estimulação e contactar imediatamente o médico para o sistema poder ser avaliado e
serem fornecidos os cuidados médicos apropriados para resolver o aparecimento dos sintomas.
Reacção dos tecidos. Pode haver alguma dor temporária na área do Estimulador enquanto
as incisões cicatrizam. Se existir vermelhidão em excesso em redor da área com ferida, essa área
deve ser verificada para ver se existe infecção. Em casos raros, podem ocorrer reacções adversas
no tecido aos materiais implantados.
Telemóveis. Embora não esteja prevista a interferência com os telemóveis, ainda não é
conhecida a totalidade dos efeitos da interacção com esses telefones. Os pacientes devem ser
instruídos a evitar colocar o telemóvel diretamente sobre o Estimulador implantado. Se houver
interferência, afaste o telemóvel do estimulador ou desligue-o.
Actividades do paciente. Durante duas semanas a seguir à cirurgia, é importante para
o paciente ter cuidado extremo para que a cicatrização apropriada segure os componentes
implantados. Durante este período, o paciente não deve tentar mover objectos pesados. Informe
o paciente para restringir os movimentos da cabeça, incluindo extensão ou flexão do pescoço e
rotação da cabeça, até a cicatrização estar completa.
Informação para médicos sobre Vercise™ PC
90985313-04 Rev A 215 de 423

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