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6. Retirez le stylet de rétention de la pointe du cathéter.
AVERTISSEMENT : Le fait de ne pas retirer le stylet avant le retrait du micro-cathéter
de son conteneur risque d'endommager le cathéter.
7. Connectez une seringue remplie d'une solution saline héparinée ou d'eau stérile à
l'embase du micro-cathéter.
8. Injectez suffisamment de solution pour purger tout l'air de l'intérieur du micro-cathéter.
9. Retirez le micro-cathéter de son conteneur.
REMARQUE : La surface du micro-cathéter risque de s'assécher après le retrait du
conteneur. Une humidification supplémentaire à la solution saline héparinée ou à
l'eau stérile renouvellera l'effet hydrophile.
10. Après avoir retiré le micro-cathéter de son conteneur, inspectez le micro-cathéter
pour vérifier qu'il est exempt de tout dommage avant son insertion.
11. Si vous le souhaitez, connectez une seconde valve hémostatique à l'aide d'un
connecteur muni d'un bras latéral au micro-cathéter, puis rincez avec une solution
saline héparinée ou de l'eau stérile pour purger tout l'air.
12. Insérez délicatement le fil-guide dans le micro-cathéter et fermez complètement la
valve autour du fil-guide (le cas échéant).
13. Introduisez l'ensemble micro-cathéter et fil-guide dans le cathéter de guidage par
l'intermédiaire de la valve hémostatique (le cas échéant). En cas d'utilisation d'une
valve hémostatique, resserrez la valve autour du micro-cathéter afin d'éviter un reflux,
mais de permettre certains déplacements au travers de la valve par le micro-cathéter.
14. Sous fluoroscopie, introduisez l'ensemble micro-cathéter et fil-guide dans le système
vasculaire, en vous assurant que le fil-guide est toujours devant le micro-cathéter.
Faites avancer le fil-guide et le micro-cathéter jusqu'à un site vasculaire sélectionné
en faisant avancer alternativement le fil-guide puis en faisant suivre le micro-cathéter
sur le fil-guide. Remarque : Afin de faciliter la manipulation du micro-cathéter, la
portion proximale du micro-cathéter est dépourvue de revêtement afin de permettre
une préhension non glissante.
15. Le positionnement final est obtenu par de petits déplacements vers l'avant du fil-
guide et du micro-cathéter jusqu'à atteindre la position souhaitée. Confirmez ensuite
le résultat par visualisation fluoroscopique.
16. Surveillez le placement et la position du micro-cathéter pendant l'utilisation.
17. Pour perfuser, retirez complètement le fil-guide du micro-cathéter. Connectez une
seringue avec une solution intraveineuse au connecteur Luer du micro-cathéter, et
perfusez selon le besoin.
INSTRUCTIONS RELATIVES À L'UTILISATION D'UN INJECTEUR AUTOMATIQUE AVEC
LE MICRO-CATHÉTER
Il est possible d'utiliser un injecteur automatique pour perfuser un agent de contraste à
travers le micro-cathéter. Respectez les avertissements et mises en garde donnés ci-dessus.
Le débit dépend de facteurs tels que la viscosité de l'agent de contraste, lequel varie avec le
type d'agent, sa température, le modèle et les paramètres de l'injecteur de puissance, ainsi
que la façon dont est connecté l'injecteur au micro-cathéter. Les valeurs de débit observées
ne sont indiquées ci-dessous qu'à titre de référence.
Tableau 2 : Débits
Taille de
Longueur
Agent de
Teneur
Viscosité
la Tige/
utilisable
contraste
en iode
(cP) à
Pointe du
(cm)
(mg/ml)
37 °C
micro-
cathéter
Merit
Pursue
2,8 F/1,7 F
110
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
130
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
150
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
2,9 F/2,0 F
110
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
130
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
150
ISOVUE
300
4,7
(Iopamidol)
370
9,4
Conditions
Distribution
Volume
du paramètre
réelle de
inutilisable
d'écoulement
l'agent de
(amorçage)
MEDRAD avec
contraste
(ml)
progression
en ml/s avec
linéaire à 0,3 s
un paramètre
de pression de
sécurité de :
Débit
Volume
5515 kPa
(ml/s)
(ml)
(800 psi)
6,0
10
3,0
0,42
3,0
10
1,5
6,0
10
2,6
0,50
3,0
10
1,3
6,0
10
2,4
0,53
3,0
10
1,2
6,0
10
4,3
0,50
3,0
10
2,4
6,0
10
3,9
0,57
3,0
10
2,0
6,0
10
3,7
0,63
3,0
10
1,9
DONNÉES DE RÉFÉRENCE
1. Injecteur utilisé : MEDRAD MARK V
2. Température de l'agent de contraste : 37 °C
3. Paramètre de surveillance/de limite de pression de l'injection : 5515 kPa (800 psi)
4. Échelle de débit : (ml/s)
5. Progression linéaire en secondes : 0,3 s
Symbole
Mise en garde : La législation fédérale des États-Unis stipule
que ce produit ne doit être vendu que par ou sur ordonnance
d'un médecin.
Mise en garde : consulter les documents connexes.
Lire les instructions avant toute utilisation.
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Apyrogène
Fil-guide de diamètre maximum
Pression maximale
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Marqueur radio-opaque
Désignation
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