Merit Medical Pursue Mode D'emploi page 29

6. Odstraňte stylet pro přidržování špičky z katétru.
VAROVÁNÍ: Neodstranění styletu před vyjmutím mikrokatétru z držáku mikrokatétru
může poškodit katétr.
7. Připojte stříkačku naplněnou heparinizovaným fyziologickým roztokem nebo sterilní
vodou k držáku mikrokatétru.
8. Vstříkněte dostatek roztoku pro vytlačení vzduchu z vnitřku mikrokatétru.
9. Odstraňte mikrokatétr z držáku mikrokatétru.
POZNÁMKA: Povrch mikrokatétru může po vyjmutí z držáku mikrokatétru vyschnout.
Další navlhčení heparinizovaným fyziologickým roztokem nebo sterilní vodou obnoví
hydrofilní efekt.
10. Po vyjmutí mikrokatétru z držáku mikrokatétru zkontrolujte před zasunutím, zda není
mikrokatétr poškozen.
11. Je-li to nutné, připojte k mikrokatétru druhý hemostatický ventil s postranním
adaptérem, propláchněte jej heparinizovaným fyziologickým roztokem a vytlačte
všechen vzduch.
12. Opatrně zasuňte do mikrokatétru vodicí drát a zcela uzavřete ventil okolo vodicího
drátu (pokud je používán).
13. Zaveďte sestavu mikrokatétru a vodicího drátu přes hemostatický ventil (je-li
použit) do vodicího katétru. Je-li použit otočný hemostatický ventil, utáhněte ventil
okolo mikrokatétru, abyste zabránili zpětnému toku, ale umožnili omezený pohyb
mikrokatétru ve ventilu.
14. Pomocí fluoroskopie zaveďte sestavu mikrokatétru a vodicího drátu do cévního
systému a dbejte na to, aby byl vodicí drát vždy před mikrokatétrem. Zaveďte vodicí
drát a mikrokatétr do vybraného místa v cévě tak, že budete střídavě zavádět vodicí drát
a následně přes něj mikrokatétr. Poznámka: Pro snazší manipulaci s mikrokatétrem je
jeho proximální část bez povlaku, aby byl zajištěn úchyt bez prokluzování.
15. Konečného polohování je dosaženo krátkými pohyby vodicího drátu a mikrokatétru,
dokud není dosaženo požadované pozice, která je následně potvrzena fluorescenční
vizualizací.
16. Při použití sledujte umístění a pozici mikrokatétru.
17. Pro infuzi zcela vyjměte vodicí drát z mikrokatétru. Připojte stříkačku s infuzním
roztokem k luer trubičce mikrokatétru a proveďte infuzi dle potřeby.
NÁVOD K POUŽITÍ ELEKTRICKÉHO INJEKTORU S MIKROKATÉTREM
K infuzi kontrastní látky přes mikrokatétr lze použít elektrický injektor. Dodržujte varování a
upozornění uvedená níže. Průtok závisí na faktorech, jako je viskozita kontrastní látky, která se
liší podle typu a teploty látky, modelu a nastavení elektrického injektoru a toho, jak je injektor
připojen k mikrokatétru. Pozorované hodnoty průtoku uvedené níže jsou pouze orientační.
Tabulka 2: Hodnoty průtoku
Velikost Užitečná Kontrastní Obsah Viskozita
katetru délka látka jódu (cP) při
Merit (cm) (mg/ml) 37 °C
Pursue
dřík/hrot
2,8F / 1,7F 110 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
130 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
150 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
2,9F / 2,0F 110 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
130 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
150 ISOVUE 300 4,7
(Iopamidol) 370 9,4
REFERENČNÍ ÚDAJE
1. Použitý injektor: MEDRAD MARK V
2. Teplota kontrastní látky: 37 °C
3. Monitor injekčního tlaku/ limitní nastavení: 5515 kPa (800 psi)
4. Stupnice průtoku: ml/s
5. Lineární nárůst v sekundách: 0,3 s.
Podmínky pro Aktuální průtok Objem
nastavení průtoku kontrastní nevyužitého
MEDRAD s lineárním látky ml/s s prostoru
nárůstem po 0,3 s bezpečnostním (plnění) (ml)
nastavením
tlaku:
Průtok Objem 5515 kPa
(ml/s) (ml) (800 psi)
6,0 10 3,0 0,42
3,0 10 1,5
6,0 10 2,6 0,50
3,0 10 1,3
6,0 10 2,4 0,53
3,0 10 1,2
6,0 10 4,3 0,50
3,0 10 2,4
6,0 10 3,9 0,57
3,0 10 2,0
6,0 10 3,7 0,63
3,0 10 1,9
Symbol
Upozornění: Dle federálních zákonů USA si tento prostředek může
koupit nebo objednat výhradně lékař.
Upozornění: Prostudujte průvodní dokumenty.
Před použitím si přečtěte návod.
Nepoužívejte, pokud došlo k poškození obalu
Apyrogenní
Maximální průměr vodicího drátu
Maximální tlak
Sterilizováno etylenoxidem
Rentgenkontrastní značka
Označení