NE PAS MODIFIER LE CHARIOT
NE PAS modifier le chariot du système. Les composants sont destinés à être utilisés dans leur
configuration initiale. Les composants ne doivent pas être retirés du chariot du système et utilisés
dans une configuration différente, telle qu'empilés sur d'autres appareils médicaux. Le chariot
du système ne doit pas servir de support à tout autre appareil ou accessoire, au risque de
compromettre sa stabilité. Le poids du chariot du système avec sa charge maximale utile est
de 45 kg (99 lb). NE PAS ajouter d'autres appareils sur le chariot du système.
3.2 Configuration du système Sonata
SÉCURITÉ DE MANIPULATION DES CORDONS
Il est dangereux de tendre des cordons et des câbles au-dessus du sol pendant l'intervention. Les
cordons ou câbles étirés ou suspendus peuvent provoquer la chute d'objets stériles, entraîner le
débranchement du système en cours d'intervention ou créer un risque de trébuchement. Prévoir
chaque intervention en veillant à tenir compte de ces connexions et à positionner le matériel de
manière à minimiser les distances requises.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE DU MONITEUR EXTERNE
La conformité aux normes de compatibilité électromagnétique n'a pas été établie lorsqu'un
moniteur externe est branché sur le système.
TEMPÉRATURE AMBIANTE DE FONCTIONNEMENT
Faire fonctionner le générateur RF à des températures ambiantes comprises entre 10 °C et 35 °C
(50 °F et 95 °F). Si les composants internes du générateur RF sont à une température située en
dehors de cette plage, une panne peut se produire à l'activation du système. Par exemple, si le
chariot du système a été stocké dans une chambre froide, laisser le système atteindre la
température ambiante avant de l'utiliser.
3.2.1
Positionnement et mise sous tension du système Sonata
Positionner le chariot du système à proximité des jambes de la patiente du côté choisi par l'opérateur
(gauche ou droit). Le chariot du système doit être placé près de la patiente pour que les câbles des électrodes
dispersives puissent s'étendre des jambes de la patiente au générateur RF.
•
Vérifier que le câble d'alimentation est connecté à la SMART Tablet, voir la Figure 3-3.
REF-009 LS 03818-009FR Rév. A Janvier 2021
PRÉCAUTIONS
PRÉCAUTIONS
Chapitre 3 : Préparation au traitement
34