Chapitre Technique 2 Impact Environnemental Des Matériaux Usagés; T2.1 Impact Environnemental; T2.2 Considérations Environnementales Dans L'union Européenne - Gynesonics Sonata Mode D'emploi

Chapitre technique 2
environnemental des matériaux usagés
T2.1 Impact environnemental
Les pièces à main ARF, électrodes dispersives et autres articles à usage unique usagés, tels que seringues ou
liquide hypotonique, doivent être considérés comme des matières contaminées présentant un risque
biologique et doivent être jetés de manière conforme, comme tout déchet médical, selon les procédures de
l'établissement et la réglementation locale.
Les composants du système, y compris les sondes échographiques, sont des appareils électroniques multi-
usage de qualité médicale. Une fois obsolètes, ils doivent être manipulés conformément aux procédures de
l'établissement. Les composants du système peuvent contenir des matériaux dangereux pour
l'environnement, tels que, notamment : métaux lourds, métaux généralement recyclables et plastiques.
Contacter Gynesonics pour des conseils sur l'élimination ou sur la récupération du matériel.
L'emballage des composants du système peut être éliminé avec les matériaux recyclables. Vérifier les
symboles de recyclage des emballages en plastique et recycler tous les matériaux papier, tels que cartons
gris et emballages extérieurs. Les couvercles en Tyvek ne sont pas recyclables et doivent être jetés aux
ordures ménagères.
Considérations environnementales dans l'Union européenne
T2.2
Si le symbole relatif aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE), illustré à
gauche, est affiché sur des produits, suivre les directives décrites par les règlements DEEE en
matière d'élimination conforme dans l'Union européenne.
Le matériel portant le symbole DEEE ne doit pas être éliminé avec les déchets municipaux non triés mais doit
faire l'objet d'une collecte séparée et d'un recyclage approprié.
Les matériaux jetables et les autres articles portant le symbole DEEE doivent être jetés à la fin de leur vie utile
en suivant la procédure établie par l'établissement en ce qui concerne les produits contaminés ou infectés.
REF-009 LS 03818-009FR Rév. A Janvier 2021
Impact
AVERTISSEMENT
Annexe B : Manuel technique
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