Covidien Shiley Mode D'emploi page 79

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部凸缘方向移动。切勿使用尖锐的工具,如镊子或止血钳,因为
这些工具在进行操作时会损坏袖带。
避免牵拉或乱动袖带充气管,因为这可能会导致袖带放气或导
管脱离患者。
要防止纤维絮或颗粒物进入引导球囊的鲁尔阀。
利多卡因外用气雾剂与 PVC 袖带上针孔的形成有关。据报告,盐
酸利多卡因溶液没有这种不良作用。
一氧化氮、氧气或空气的扩散可改变袖带的容积和压力。
高度、温度、体位、食管医疗器械和腹部吸入麻醉均可改变袖
带压力。
只能与配备标准 15 mm 接头的设备一起使用。
在插管前,检查闭孔器是否可以毫不费力地插入和取出。
在 MRI 期间使用
非临床测试表明该设备可在符合条件的 MR 环境中使用。该设备有鲁
尔阀,内含金属弹簧,在患者体外。可以在符合以下条件的 MR 系统
中安全地扫描携带有此设备的患者:
静电磁场 1.5T 或 3.0T
最大空间磁场梯度 1900 gauss/cm (19T/m)
最大 MR 系统报告全身平均比吸收率 (SAR) 4 W/kg(一级受控工
作模式)。
在上面定义的扫描条件下,鲁尔阀中的金属弹簧预计在连续扫描
15 分钟后产生 0.2 ± 1.5℃ 的最大温升。
如果目标成像区域接近鲁尔阀的位置,则 MR 图像质量可能会受
影响,可能需要优化 MR 成像参数。
在使用 1.5T MRI 系统的非临床测试中,采用自旋回波序列由鲁尔
阀导致的图像伪影延伸大约 72×44 mm,采用梯度回波序列延伸
103×43 mm。在使用 3T MRI 系统的非临床测试中,采用自旋回波
序列由鲁尔阀导致的图像伪影延伸大约 30×27 mm,采用梯度回
波序列延伸 118×43 mm。
在 MRI 扫描过程中,鲁尔阀应固定在远离目标区的地方,以防发
生移动和图像失真。
说明
1. 医生应确定是使用 Shiley™ 新生儿造口导管还是儿童造口导管。
2. 在使用之前,测试袖带、 引导球囊和阀门的完整性。 采用表 1 所
示的空气量对袖带进行充气。 观察一段时间内的放气情况(最短
2 分钟,最长 10 分钟)或将导管浸入无菌生理盐水中至少 10 秒
并观察是否漏气。 在测试充气后,彻底排空空气。 如果发现任何
泄漏,请勿使用该导管,取一个新导管。
3. 将闭孔器插入气管造口导管的近端。 完全就位后, 它将从远端尖
端略微伸出。
4. 应给导管和闭孔器突出部分涂上一层薄薄的水溶性润滑剂,以
便顺利地插入。 插入闭孔器已完全就位的导管。
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