Covidien Shiley Mode D'emploi page 55

no
Neonatal, pediatrisk og lang pediatrisk
trakeostomitube med TaperGuard™-mansjett
Bruksanvisning
PUBLISER TIL BRUK FOR TRAKEOSTOMI-PERSONALET
Beskrivelse
Produktene har en røntgentett tube med en gjennomsiktig flens og
standard 15 mm kobling for direkte forbindelse til standard ventilasjons-
og anestesiutstyr. Neonatale og pediatriske modeller med mansjett har
en kjegleformet mansjett med tynn vegg og lavt trykk for å sørge for en
effektiv luft- og væskeforsegling. Mansjettens oppblåsningsslange har
en luerventil med en integrert pilotballong som angir mansjettrykket.
Hver tube er pakket med en obturator og bomullstwillknute.
Produktene inneholder ikke naturgummilateks eller DEHP.
Indikasjoner for bruk
Denne anordningen er beregnet på å gi trakeal tilgang for
luftveisbehandling.
Kontraindikasjoner: Ingen kjente
ADVARSLER:
• Les nøye gjennom disse anvisningene før bruk.
• Vurder å bruke en sprøyte av riktig størrelse i området til
lekkasjetestens oppblåsingsvolum for nøyaktig og presis
oppblåsing.
• Ikke bruk en sprøyte på mer enn 1,0 ml når mansjetten tilføres
luft, og overvåk mansjettrykkene ofte.
• Innføring av en ny trakeostomitube eller utskiftning av en
eksisterende trakeostomitube kan være forbundet med
pasientubehag, desaturasjon eller akutt respirasjonssvikt.
Under tubeinnføring eller -utskiftning skal pasienten være i et
hensiktsmessig overvåket miljø med opplært helsepersonell og
egnede luftveisanordninger tilgjengelig.
• Bare steril hvis den beskyttende emballasjen ikke er åpnet,
skadet eller ødelagt.
• Håndteres med forsiktighet for å unngå kontaminasjon før bruk.
• Kontakt mellom tuben og kirurgiske laserstråler eller
elektrokirurgiske elektroder, spesielt i nærvær av oksygenholdig
gass eller lystgass, skal unngås, da det kan medføre forbrenning
av tuben, skadelige forbrenninger og utslipp av korroderende og
giftige forbrenningsprodukter, inkludert saltsyre (HCl).
55