Covidien Shiley Mode D'emploi page 45

kuffuppblåsning. Varje tub är förpackad med en obturator och
bomullsband. Produkterna är inte tillverkade av naturgummilatex eller
DEHP.
Indikationer för användning
Produkten är avsedd att skapa tillgång till trakea för att etablera luftväg.
Kontraindikationer: Inga kända
VARNINGAR:
• Läs dessa anvisningar noggrant före användning.
• Överväg att använda en spruta av lämplig storlek motsvarande
uppblåsningsvolymen för läckagetest för att få en korrekt och
exakt uppblåsning.
• Använd inte en spruta som är större än 1,0 cc/ml när du tillsätter
luft i kuffen, och kontrollera kuffens tryck ofta.
• Införande av en ny trakeostomitub eller utbyte av en befintlig
trakeostomitub kan förknippas med obehag för patienten,
desaturering eller akut andnöd. När tuberna förs in eller byts ut
ska patienterna befinna sig i en miljö med lämplig övervakning
och med utbildade vårdgivare samt tillgång till lämpliga
luftvägsprodukter.
• Produkten är steril endast om skyddsförpackningen inte är
öppnad, skadad eller trasig.
• Hanteras med försiktighet för att undvika kontaminering före
användningen.
• Undvik kontakt mellan tuben och laserkirurgistrålar eller
diatermielektroder, särskilt i närvaro av syreberikad gas eller
lustgas, eftersom detta kan leda till förbränning av tuben med
skadliga brännskador och utsläpp av frätande och giftiga
förbränningsprodukter, inklusive saltsyra (HCl).
• En utbytestub och obturator ska finnas vid patientens
sängplats.
• Använd inte överdriven kraft när tillbehör ansluts till 15 mm-
anslutningen. Det kan leda till att det blir svårt att koppla från
dem.
• Det rekommenderas inte att tuben förses med lock eller
plugg eftersom det kanske inte finns en tillräcklig luftväg
för patienten att kunna andas även om kuffen har tömts
fullständigt.
• Överdrivna mängder smörjmedel kan torka på tubens insida
och resultera i antingen en propp eller hinna som kan delvis
eller helt blockera luftvägen.
45