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29 jours. Les décisions concernant les changements de tube de
trachéostomie doivent être prises par le médecin responsable
ou son représentant en se basant sur son appréciation et sur les
techniques médicales standard.
•
Pour faciliter l'insertion et éviter les perforations du ballonnet
provoquées par les aspérités du cartilage, tirer le ballonnet vers
l'arrière. Gonfler le ballonnet puis l'éloigner avec précaution de
l'extrémité distale de la canule vers la plaque cervicale au fur et à
mesure que l'air résiduel est évacué pendant le dégonflage. Ne pas
utiliser d'instruments tranchants tels que des pinces chirurgicales ou
des pinces hémostatiques susceptibles d'endommager le ballonnet
pendant sa manipulation.
•
Éviter de tirer en arrière ou de manipuler la tubulure de gonflage du
ballonnet, car cela pourrait provoquer un dégonflage de celui-ci ou
un retrait du tube du patient.
•
Empêcher la pénétration de peluches ou de particules dans la valve
Luer du ballonnet témoin.
•
La lidocaïne topique en aérosol a été associée à la formation de
trous d'épingle dans les ballonnets en PVC. Cet effet n'a pas été
signalé en présence d'une solution de chlorhydrate de lidocaïne.
•
La diffusion du protoxyde d'azote, de l'oxygène ou de l'air peut
modifier le volume et la pression du ballonnet.
•
L'altitude, la température, la position du corps, les instruments
médicaux œsophagiens et l'insufflation abdominale peuvent
modifier la pression du ballonnet.
•
Utiliser uniquement avec du matériel équipé de connecteurs
standard de 15 mm.
•
Avant l'insertion du tube, vérifier que l'obturateur peut être inséré et
retiré sans difficulté.
Utilisation pendant une IRM
Des essais non cliniques ont démontré que le dispositif est compatible
avec l'IRM sous certaines conditions. Ce dispositif comporte une valve
Luer qui contient un ressort en métal, lequel est situé hors du patient.
Un patient avec ce dispositif peut subir un examen d'IRM sans risques
dans un système répondant aux conditions suivantes :
•
Champ magnétique statique de 1,5 T ou 3,0 T.
•
Gradient de champ spatial maximum de 1 900 gauss/cm (19 T/m).
•
Taux d'absorption spécifique (DAS) moyen pondéré maximal du
corps entier rapporté par le système IRM de 4 W/kg (mode de
fonctionnement contrôlé de premier niveau).
•
Dans les conditions d'examen susmentionnées, il est attendu que
le ressort en métal de la valve Luer produit une augmentation de
température maximale de 0,2 ±1,5 °C après 15 minutes d'acquisition
continue.
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