Covidien Shiley Mode D'emploi page 48

säkert att skanna en patient med denna enhet i ett MR-system som
uppfyller följande villkor:
• Statiskt magnetfält på 1,5 T eller 3,0 T,
• Maximal spatiell fältgradient på 1 900 gauss/cm (19 T/m)
• Maximal rapporterad genomsnittlig specifik absorptionshastighet
för hela kroppen (SAR) på 4 W/kg (kontrollerat driftläge på första
nivå).
• Under skanningsvillkoren som definieras ovan förväntas
metallfjädern i luerventilen skapa en maximal temperaturökning på
0,2 +-1,5 °C efter 15 minuters kontinuerlig skanning.
• MR-bildkvaliteten kan äventyras om området som avbildas
befinner sig nära luerventilen och kan kräva optimering av MR-
avbildningsparametrarna.
• I icke-kliniska tester med ett MRT-system som alstrade 1,5 T blir
bildartefakter som orsakas av luerventilen cirka 72 x 44 mm med en
spinn-ekosekvens och 103 x 43 mm med en gradient-ekosekvens.
I icke-kliniska tester med ett MRT-system som alstrade 3 T blir
bildartefakter som orsakas av luerventilen cirka 30 x 27 mm med en
spinn-ekosekvens och 118 x 43 mm med en gradient-ekosekvens.
• Under en MR-undersökning ska luerventilen fästas på avstånd från
det aktuella området för att förhindra rörelse och bildförvrängning.
Anvisningar
1. Läkaren ska bedöma om en Shiley™ neonatal eller pediatrisk tub
ska användas.
2. Före användning ska kuffens, kontrollblåsans och ventilens
integritet kontrolleras. Fyll kuffen med den luftvolym som anges
i Tabell 1. Observera kuffen under 2 till 10 minuter för att se om
luft läcker ut, eller sänk ned tuben i steril koksaltlösning i minst
10 sekunder och kontrollera om det finns luftläckage. Släpp ut
luften helt efter testfyllningen. Om läckage observeras ska tuben
inte användas, en ny ska användas istället.
3. För in obturatorn i trakeostomitubens proximala ände. När den
befinner sig helt på plats skjuter den ut något från den distala
spetsen.
4. En tunn hinna vattenlösligt smörjmedel ska appliceras på tuben
och på den utstickande delen av obturatorn för att underlätta
införandet. För in tuben med obturatorn helt på plats.
5. När tuben sitter ordentligt på plats ska obturatorn avlägsnas
omedelbart och tillräcklig ventilation bekräftas. Förvara
utbytestuben och obturatorn på en tillgänglig plats nära
patienten om de skulle behövas ifall tuben lossnar.
6. När tuben placerats i patienten avgör läkaren kuffens
uppblåsning. Om kuffen ska blåsas upp ska det göras långsamt
48