Boston Scientific AMS Ambicor Mode D'emploi page 29

SUMÁRIO
ADVERTÊNCIA .............................................................................................................................30
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO ..................................................................................................30
Informações para o utilizador ..............................................................................................30
Conteúdo .................................................................................................................................30
Material de origem animal ...................................................................................................30
UTILIZAÇÃO PRETENDIDA ........................................................................................................30
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO ..................................................................................................31
CONTRA-INDICAÇÕES ...............................................................................................................31
ADVERTÊNCIAS ..........................................................................................................................31
PRECAUÇÕES ..............................................................................................................................31
INFORMAÇÃO SOBRE O ACONSELHAMENTO DO PACIENTE ............................................31
INFORMAÇÃO SOBRE O SILICONE .........................................................................................31
IMAGIOLOGIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA (RM) .........................................................31
Aquecimento relacionado com IRM ...................................................................................31
Informação sobre artefactos ...............................................................................................32
EFEITOS ADVERSOS ...................................................................................................................32
ESTUDOS CLÍNICOS ...................................................................................................................33
FORMA DE APRESENTAÇÃO DO PRODUTO ..........................................................................33
Manuseamento e armazenamento .....................................................................................33
INSTRUÇÕES DE FUNCIONAMENTO ......................................................................................34
Instruções pré-procedimento .............................................................................................34
Instruções sobre o procedimento ......................................................................................34
Informação pós-procedimento ............................................................................................37
INFORMAÇÃO DE SUBSTITUIÇÃO DO PRODUTO ................................................................37
GARANTIA....................................................................................................................................37
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Black (K) ∆E ≤5.0