Boston Scientific AMS Ambicor Mode D'emploi page 11

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CONTENIDO
ADVERTENCIA .............................................................................................................................12
DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO ............................................................................................12
Información sobre los usuarios ...........................................................................................12
Contenido ................................................................................................................................12
Material de origen animal ....................................................................................................12
USO INDICADO............................................................................................................................12
INDICACIONES DE USO .............................................................................................................13
CONTRAINDICACIONES ............................................................................................................13
ADVERTENCIAS ..........................................................................................................................13
PRECAUCIONES ..........................................................................................................................13
INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE ................................................13
INFORMACIÓN SOBRE LA SILICONA .....................................................................................13
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN) ......................................................................13
Calentamiento relacionado con la RM ...............................................................................13
Información sobre alteraciones de la imagen ..................................................................14
EPISODIOS ADVERSOS .............................................................................................................14
ESTUDIOS CLÍNICOS ..................................................................................................................15
PRESENTACIÓN ..........................................................................................................................15
Manipulación y almacenamiento ........................................................................................15
INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO ..............................................................................16
Instrucciones previas a la intervención ...........................................................................16
Instrucciones para la intervención ....................................................................................16
Información para después de la intervención ..................................................................19
INFORMACIÓN SOBRE LA SUSTITUCIÓN DEL PRODUCTO ................................................19
GARANTÍA....................................................................................................................................19
11
Black (K) ∆E ≤5.0

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