Publicité
•
Merit Medicali hüdrofiilsed juhtetraadid on pakendatud luer-jaoturiga plastvõrusse.
Selle pakendiga on lihtsam järgida tootja soovitatud suuniseid, mille kohaselt peab
juhtetraati enne kasutamist loputama füsioloogilise lahuse või hepariniseeritud
füsioloogilise lahusega (vt kasutusjuhendit).
•
Avamata, kahjustamata pakendi sisu on steriilne ja mitte-pürogeenne.
VALMISTUMINE KASUTAMISEKS
1.
Hüdrofiilse juhtetraadi pind ei ole libestatud, kui see ei ole märg. Enne kui proovite
juhtetraati selle jaoturist eemaldada, süstige steriilset hepariniseeritud füsioloogilist
lahust luer-jaoturi lukupoolsesse otsa, et täita jaoturi spiraal. See katab juhtetraadi
pinna täielikult, aktiveerib hüdrofiilse katte ja muudab juhtetraadi väga libedaks.
HOIATUS. Jaoturi keerdude niisutamata jätmine enne juhtetraadi eemaldamist võib
põhjustada juhtetraadi kahjustusi ja/või raskusi selle eemaldamisel jaoturist.
2.
Pärast juhtetraadi niisutamist haarake õrnalt J-sirgendamisseadmest ja tõmmake
see jaoturist välja ning kui sirgendamisseade on jaoturist eraldatud, jätkake traadi
eemaldamist jaoturist.
3.
Kui juhtetraati pole korralikult niisutatud, on seda raske jaoturist kätte saada. Süstige
täiendav hepariniseeritud füsioloogiline lahus jaoturisse ja korrake sammu nr 2.
ENNE KASUTAMIST
ETTEVAATUST!
ETTEVAATUST! Merit hüdrofiilse juhtetraadi ohutust ja tõhusust ei ole tõestatud
1.
südame-veresoonkonna ja neurovaskulaarse süsteemi puhul.
HOIATUS. Selle seadme prekliinilised uuringud näitavad trombide tekke võimalust
2.
antikoagulatsioonravi puudumisel. Trombide tekkevõimaluse vähendamiseks
seadmel tuleks kaaluda sobivat antikoagulatsioonravi.
KASUTUSJUHEND
1.
Enne kasutamist ja selle ajal täitke juhtkanüül hepariniseeritud füsioloogilise
lahusega, et tagada hüdrofiilse juhtetraadi sujuv liikumine selles.
2.
Hepariniseeritud füsioloogilises lahuses niisutatud steriliseeritud marli ja jõumomenti
tekitava muust kui metallmaterjalist seadme kasutamine hõlbustab traadi käsitsemist.
3.
Sisestage juhtetraat seadmesse ja viige soovitud kohani.
HOIATUS. Kui traadi liikumine seadmes väheneb, eemaldage juhtetraat ja
taasaktiveerige selle hüdrofiilne kate, niisutades kogu traadi pinda hepariniseeritud
füsioloogilise lahusega.
4.
Pühkige juhtetraati hepariniseeritud füsioloogilises lahuses niisutatud 4 × 4 marliga,
et liigne veri juhtetraadi pinnalt eemaldada.
HOIATUS. Ärge kasutage kuiva marlit, kuna see võib kahjustada juhtetraadi pinda,
suurendades takistust traadi seadmesse uuesti sisestamisel.
5.
Niisutage juhtetraati uuesti enne selle uuesti sisestamist mis tahes seadmesse ja
patsiendile paigaldamist. Kui pärast uuesti niisutamist on tunda täiendavat takistust,
vahetage juhtetraat välja.
6.
Alkoholi, antiseptikumide ja teiste lahustite kasutamist tuleb vältida.
HOIATUS. Need lahused võivad juhtetraadi hüdrofiilset pinda kahjustada.
7.
Pärast traadi puhastamist sisestage see füsioloogilise lahusega täidetud rõngasse,
proksimaalne ots eespool. Samuti võib traadi asetada juhtetraadi vanni ja uputada
hepariniseeritud füsioloogilisse lahusesse.
8.
HOIATUS. Hüdrofiilsed juhtetraadid tuleb hoida niisutatuna kogu protseduuri
jooksul. Kui pind hakkab kuivama, niisutage seda vajadusel uuesti.
Ettevaatust! Ameerika Ühendriikide föderaalseadus lubab seda seadet müüa
ainult arstil või arsti korraldusel
KORDUVA KASUTAMISE HOIATUS
Kasutamiseks ainult ühel patsiendil. Mitte korduvkasutada, resteriliseerida ega uuesti
töödelda. Korduvkasutamine, uuesti töötlemine või resteriliseerimine võib rikkuda seadme
struktuurse terviklikkuse ja/või põhjustada seadme rikke, mille tagajärjeks võib olla
patsiendi vigastamine, haigestumine või surm. Korduv kasutamine, uuesti töötlemine või
resteriliseerimine võib samuti põhjustada seadme saastumise ja/või patsiendi nakatumise
või ristnakatumise, sealhulgas nakkushaigus(t)e ülekandumise ühelt patsiendilt teisele.
Saastunud seade võib patsienti vigastada, põhjustada haigust või surma.
Ärge eemaldage läbi metallist seadmete tõmmates.
Ettevaatust!
Ettevaatust! Ameerika Ühendriikide föderaalseadus lubab seda
seadet müüa ainult arstil või arsti korraldusel
Meditsiiniline seade
Kordumatu identifitseerimiskood
Ärge kasutage, kui pakend on kahjustatud, ja lugege
kasutusjuhendit.
Aegumiskuupäev: AAAA-KK-PP
Katalooginumber
Partii number
Tootja
Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses
Tootmiskuupäev: AAAA-KK-PP
Vt kasutusjuhendit
Elektroonilise koopia saamise skannige QR-kood või minge
aadressile www.merit.com/ifu ja sisestage kasutusjuhendi ID.
Trükitud koopia saamiseks helistage USA või EL-i klienditeenindusse
Mittepürogeenne
Ühekordseks kasutamiseks
Mitte resteriliseerida
Hoida kuivas
Kaitsta päikesevalguse eest
Ühekordne steriilne kaitsesüsteem
Steriliseeritud etüleenoksiidiga
Publicité
